Sekcje witryny
Wybór redaktorów:
- Podstawowe informacje o pieniądzach różnych krajów i ciekawostki na ich temat
- Komunikatywne, uniwersalne zajęcia edukacyjne
- Prezentacja „rozwój komunikacyjnych uniwersalnych działań edukacyjnych uczniów klas pierwszych z wykorzystaniem sytuacji w grze na lekcji” prezentacja na lekcję na ten temat Prezentacja na temat uczenia się komunikacyjnego
- Roztwory elektrolitów Kwasy zmieniają kolor wskaźników
- Niektóre historyczne aspekty handlu w Rosji
- Zawód Specjalista HR Gdzie pracować dla specjalistów HR
- Cel i zadania poradnictwa zawodowego dla uczniów
- Histogram to wykres, na którym
- Schemat strukturalny podziału odpowiedzialności pomiędzy pracownikami zaangażowanymi w działalność zakupową.Jaka jest różnica pomiędzy postanowieniami?
- Analiza systemu wynagrodzeń w przedsiębiorstwie
Reklama
Zastosowanie elektrolizy w medycynie. Roztwory elektrolitów Kwasy zmieniają kolor wskaźników |
Istotą elektrolizyElektroliza jest redoksem anoda) uwalniane są odpowiednie produkty redukcja i utlenianie, w zależności od tego w zależności od warunków może reagować rozpuszczalnik, materiał elektrody itp., - tzw zwane procesami wtórnymi. Anody metalowe mogą być: a) nierozpuszczalny lub obojętny (Pt, Au, Ir, grafit lub węgiel itp.), podczas elektrolizy służą jedynie nadajniki elektronów; b) rozpuszczalny (aktywny); Podczas elektrolizy ulegają utlenieniu. W roztworach i stopach różnych elektrolitów istnieją jony o przeciwnych znakach, tj. kationy i aniony będące w ruchu chaotycznym. Ale jeśli w takim stopieniu elektrolitu, na przykład stopić chlorek sodu NaCl, obniżyć elektrody i przepuszczają stały prąd elektryczny, a następnie kationy Na+ przemieści się na katodę, a aniony Cl– na anodę. Proces zachodzi na katodzie elektrolizera redukcja kationów Na+ przez elektrony zewnętrzne obecne źródło: Na+ + e– = Na0 Na anodzie zachodzi proces utleniania anionów chloru, i usunięcie nadmiaru elektronów z Cl– realizowane przy wykorzystaniu energii ze źródła zewnętrznego aktualny: Cl– – e– = Cl0 Emitowane elektrycznie obojętne atomy chloru łączą się ze sobą tworząc cząsteczkę chlor: Cl + Cl = Cl2, który jest uwalniany na anodzie. Sumaryczne równanie elektrolizy stopionego chlorku sód: 2NaCl -> 2Na+ + 2Cl– -elektroliza-> 2Na0 + Cl20 Akcja Redox prąd elektryczny może być wiele razy silniejsze niż działanie chemicznych środków utleniających i środki redukujące. Zmiana napięcia na elektrodami można wytworzyć niemal dowolną siłę utleniacze i reduktory, które są elektrodami kąpieli elektrolitycznej lub elektrolizer. Wiadomo, że nie ma ani jednej najsilniejszej substancji chemicznej utleniacz nie może odebrać fluorowi jonu F elektron. Ale jest to możliwe dzięki elektrolizie, na przykład stopiona sól NaF. W tym przypadku na katodzie (środek redukujący) jest uwalniany ze stanu jonowego metaliczny sód lub wapń: Na+ + e– = Na0 jon fluorkowy F – wydziela się na anodzie (czynnik utleniający), przejście od jonu ujemnego do wolnego państwo: F– – e– = F0 ; F0 + F0 = F2 Produkty uwalniane na elektrodach mogą wchodzić ze sobą w reakcje chemiczne interakcja, a zatem anodowa i katodowa przestrzeń jest oddzielona przeponą. Praktyczne zastosowanie elektrolizyProcesy elektrochemiczne są szeroko stosowane wróżnych dziedzin nowoczesnych technologii, m.in chemia analityczna, biochemia itp. W elektroliza przemysłu chemicznego pozyskiwać chlor i fluor, zasady, chlorany i nadchlorany, kwas nadsiarkowy i nadsiarczany, chemicznie czysty wodór i tlen itp. Kiedy W tym przypadku niektóre substancje otrzymuje się przez redukcję na katodzie (aldehydy, paraaminofenol itp.), inne elektroutlenianie na anodzie (chlorany, nadchlorany, nadmanganian potasu itp.). Jednym z nich jest elektroliza w hydrometalurgii etapy przetwarzania surowców zawierających metale, zapewnienie produkcji metali handlowych. Elektrolizę można przeprowadzić za pomocą substancji rozpuszczalnej anody - proces elektrorafinacji lub z nierozpuszczalny - proces elektroekstrakcji. Główne zadanie w elektrorafinacji metali jest zapewnienie niezbędnej czystości katody metalu przy akceptowalnych kosztach energii. W metalurgii metali nieżelaznych stosuje się elektrolizę ekstrakcja metali z rud i ich oczyszczanie. Wytwarza się elektroliza stopionych mediów aluminium, magnez, tytan, cyrkon, uran, beryl i itp. Do rafinacji (czyszczenia) metalu płyty są z niego odlewane metodą elektrolizy i umieszczane pełnią one funkcję anod w elektrolizerze. Podczas pomijania prądowi, któremu poddawany jest czyszczony metal rozpuszczanie anodowe, tj. przechodzi do roztworu w postaci kationy. Te kationy metali są następnie odprowadzane do katoda, dzięki czemu tworzy się zwarty osad już czysty metal. Zanieczyszczenia obecne w anodzie albo pozostają nierozpuszczalne, albo stają się elektrolitu i usunięty. Galwanizacja jest dziedziną stosowaną elektrochemia, zajmująca się procesami nakładanie powłok metalowych powierzchni zarówno metalu jak i produkty niemetalowe podczas przechodzenia przepływ prądu elektrycznego roztwory ich soli. Galwanotechnika podzielony na galwanostegię i galwanoplastyka. Galvanostegia (z greckiego „pokrywać”) oznacza osadzanie elektrolityczne powierzchnia metalu innego metalu, który jest trwały wiąże (przykleja się) do pokrywanego metalu (obiektu), pełniący funkcję katody elektrolizera. Przed powlekaniem produktu jego powierzchnia musi zostać dokładnie oczyścić (odtłuścić i zamarynować), w przeciwnym razie W takim przypadku metal zostanie osadzony nierównomiernie, a ponadto przyczepność (wiązanie) metalu powłoki do powierzchni produktu będzie kruche. Do powlekania można zastosować metodę galwaniczną część pokryta jest cienką warstwą złota lub srebra, chromu lub niklu. Z Za pomocą elektrolizy możesz zastosować najlepsze powłoki metalowe na różnych metalach powierzchnie. Dzięki tej metodzie powlekania część stosowana jako katoda umieszczona w roztworze soli metal, z którego ma być otrzymana powłoka. Jak W anodzie zastosowano płytkę z tego samego metalu. Galwanoplastyka – wytwarzana w procesie elektrolizy precyzyjne, łatwo odpinane metalowe repliki stosunkowo znaczna grubość przy różnych jak przedmioty niemetalowe i metalowe, zwane macierzami. Popiersia wykonywane są metodą galwanoplastyki, posągi itp. Do nakładania stosuje się elektroformowanie stosunkowo grube powłoki metalowe inne metale (na przykład tworzenie „nakładki” warstwa niklu, srebra, złota itp.). „Historia medycyny” – Kraniotomia. Metody stosowane w badaniu historii medycyny. Źródła do studiowania medycyny społeczeństwa prymitywnego. Rodzaje medycyny tradycyjnej. Rzetelne omówienie historii medycyny. Ze zbiorów T. Meyera-Steinega. Cechy medycyny starożytnych cywilizacji. Rodzaje medycyny starożytnej. Najstarsze dokumenty pisane. „Komputery w medycynie” – Mistrz pomiaru tętna (kierowca). Wyniki ankiety. Przykłady urządzeń komputerowych oraz metody leczenia i diagnostyki. Urządzenia do oddychania i znieczulania. Czego i jak dowiedzieliśmy się o zastosowaniu komputerów w medycynie? Do szkolenia pracowników medycznych w zakresie umiejętności praktycznych wykorzystuje się technologię komputerową. Na podstawie objawów generowanych przez komputer student musi określić przebieg leczenia. „Elektroliza roztworów i stopów” - Chemia. Katoda. Substancje nierozpuszczalne, proste, organiczne, tlenki. Elektrolity to złożone substancje, których stopy i roztwory przewodzą prąd elektryczny. CuSO4 + Fe = Cu + FeSO4. Proces utraty elektronów przez jony nazywa się utlenianiem. Nie dopuścić do rozpryskiwania się elektrolitu. Cu2+ jest środkiem utleniającym. Przywrócenie (załącznik e). „Wykorzystanie zasobów” - Psychologiczne i pedagogiczne cechy tworzenia i korzystania z katalogu zasobów edukacyjnych w Internecie. Kierunki udoskonalenia Katalogu 1. Zwiększenie listy dyscyplin akademickich, dalsze podział na mniejsze podrozdziały 2. Wprowadzenie dodatkowych kryteriów strukturyzacji (np. łączenie linków do zasobów ze względu na rodzaj - symulatory, gry itp.), 3. Zwiększenie liczby linki do podręczników metodologicznych, technologicznych i technicznych 4. Bardziej szczegółowy opis metod nauczania z wykorzystaniem zasobów edukacyjnych. „Prawa elektrolizy” - Wyprowadzenie wzoru. © Stolbov Yu.F., nauczyciel fizyki, Szkoła Średnia GOU nr 156 St. Petersburg 2007. Drugie prawo elektrolizy. Dysocjacja elektrolityczna to rozkład substancji na jony podczas rozpuszczania. Wyjście. Elektroliza. m=kq. NaOH?Na++OH-HCl?H++Cl- CuSO4?Cu2++SO42-. Definicje. k=(1/F)X F=96500C/kg X=M/z. M-masa substancji q-przeniesiony ładunek k-równoważnik elektrochemiczny. „Zastosowanie elektrolizy” - Zastosowanie elektrolizy. Przewodzący. Otrzymywanie chemicznie czystych substancji. Nie przewodzący. Kopia płaskorzeźby uzyskana metodą galwanizacji. 2. Galwanostegia. Równoważnik elektrochemiczny i liczba Faradaya są powiązane zależnością. Nie zawiera cząstek naładowanych swobodnie (niedysocjujących). Prąd elektryczny w cieczach. Umowa na wykorzystanie materiałów serwisuProsimy o wykorzystywanie opublikowanych w serwisie utworów wyłącznie do celów osobistych. Zabrania się publikowania materiałów na innych stronach. Wyślij swoją dobrą pracę do bazy wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularzaStudenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Państwu bardzo wdzięczni. Podobne dokumentyCharakterystyka i istota głównych założeń teorii dysocjacji elektrolitycznej. Orientacja, hydratacja, dysocjacja - substancje posiadające wiązania jonowe. Historia odkrycia teorii dysocjacji elektrolitycznej. Rozkład chlorku miedzi pod wpływem prądu elektrycznego. prezentacja, dodano 26.12.2011 Przewodność jonowa elektrolitów. Właściwości kwasów, zasad i soli z punktu widzenia teorii dysocjacji elektrolitycznej. Równania jonowo-molekularne. Dysocjacja wody, wskaźnik pH. Przesunięcie równowagi jonowej. Stała i stopień dysocjacji. praca na kursie, dodano 18.11.2010 Charakterystyczne cechy oddziaływania stężonego i rozcieńczonego kwasu siarkowego z metalami. Właściwości suchego wapna i jego roztworu. Pojęcie dysocjacji elektrolitycznej i metody pomiaru jej stopnia dla różnych substancji. Wymiana pomiędzy elektrolitami. praca laboratoryjna, dodano 11.02.2009 Właściwości wodnych roztworów soli, kwasów i zasad w świetle teorii dysocjacji elektrolitycznej. Słabe i mocne elektrolity. Stała i stopień dysocjacji, aktywność jonów. Dysocjacja wody, wskaźnik pH. Przesunięcie równowagi jonowej. praca na kursie, dodano 23.11.2009 Klasyczna teoria dysocjacji elektrolitycznej. Oddziaływanie jon-dipol i jon-jon w roztworach elektrolitów, zjawiska nierównowagowe w nich. Pojęcie i główne czynniki wpływające na ruchliwość jonów. Potencjały elektryczne na granicach faz. przebieg wykładów, dodano 25.06.2015 Dysocjacja elektrolityczna to odwracalny proces rozkładu elektrolitu na jony pod wpływem cząsteczek wody lub w stopie. Główne cechy modelowego schematu dysocjacji soli. Analiza mechanizmu dysocjacji elektrolitycznej substancji posiadających wiązania jonowe. prezentacja, dodano 03.05.2013 Istota dysocjacji elektrolitycznej. Podstawowe prawa elektrolizy jako procesy zachodzące w roztworze lub stopieniu elektrolitu pod wpływem przepływu prądu elektrycznego. Przewodność elektrolitów i prawo Ohma dla nich. Chemiczne źródła prądu. praca na kursie, dodano 14.03.2012 Kwasy są jak elektrolity Podleśna O.N. otrzymujący aplikacja nieruchomości W mi ONA Z T W O Struktura Podleśna O.N. H kl H + + kl - H NIE 3 H + +NIE 3 - CH 3 GRUCHAĆ H CH 3 GRUCHAĆ +H + H 2 WIĘC 4 2 H + + TAK 4 -2 H 3 PO 4 3 H + +PO 4 -3 Kwasy – elektrolity, których roztwory zawierają jony wodoru Podleśna O.N. Mocne i słabe kwasy Silne kwasy Cząsteczki w pełni rozpadają się na jony HCl H 2 WIĘC 4 HNO 3 Słabe kwasy Cząsteczki częściowo rozpadają się na jony H 2 S H 2 WIĘC 3 H 2 WSPÓŁ 3 CH 3 COOH ( WSPÓŁ 2 +H 2 O ) Ilość N + - siła kwasu Podleśna O.N. Klasyfikacja kwasów Liczba atomów wodoru Monobazowa Wielozasadowy HNO 3 CH 3 COOH Liczba atomów H H 2 WIĘC 4 H 3 PO 4 H 2 WSPÓŁ 3 Ładunek pozostałości kwasu Podleśna O.N. Obecność tlenu w pozostałości kwasowej Beztlenowy Zawierający tlen H 2 S H 2 WIĘC 3 CH 3 COOH Kwasy mineralne Kwasy organiczne Podleśna O.N. Formuła kwasowa Nazwa kwasy Pozostałość kwasu Nazwa pozostałość kwasu fluorek F (I) fluorowodór H F H kl chlorowodorowy (chlorowodór) kl (I) chlorek bromek bromowodorowy br (I) H br H I jodowodorowy I (I) jodek siarczek H 2 S S (II) siarkowodór siarczyn siarkowy WIĘC 3 (II) H 2 WIĘC 3 H 2 WIĘC 4 siarkowy WIĘC 4 (II) siarczan azotan H NIE 3 NIE 3 (I) azot fosforan PO 4 (III) fosfor H 3 PO 4 H 2 WSPÓŁ 3 węgiel WSPÓŁ 3 (II) węglan krzemian H 2 SiO 3 SiO 3 (II) krzem Podleśna O.N. Otrzymywanie kwasów Kwasy beztlenowe H 2 +S H 2 S H 2 + kl 2 2 HCl Kwasy zawierające tlen Tlenek kwasowy + woda WIĘC 2 +H 2 O H 2 WIĘC 3 Podleśna O.N. Tlenek kwasowy Odpowiedni kwas Pozostałość kwasu w soli H 2 O Ja WIĘC 3 (II) siarczyn WIĘC 2 H 2 WIĘC 3 Ja WIĘC 4 (II) siarczan H 2 WIĘC 4 WIĘC 3 Ja PO 4 (III) fosforan H 3 PO 4 P 4 O 10 N 2 O 5 H NIE 3 Ja NIE 3 (I) azotan Ja WSPÓŁ 3 (II) węglan WSPÓŁ 2 H 2 WSPÓŁ 3 Ja SiO 3 (II) krzemian H 2 SiO 3 SiO 2 Podleśna O.N. piasek Właściwości fizyczne kwasów Kwaśny smak Gęstość większa od wody Działanie korozyjne Woda, roztwór sody oczyszczonej Podleśna O.N. Najpierw woda, potem kwas - inaczej to się stanie duży problem! Podleśna O.N. Właściwości chemiczne kwasów Kwasy zmieniają kolor wskaźników Wskaźnik Oranż metylowy Lakmus Kolorystyka czerwona Wskaźnik wykrywa obecność jonów N + w roztworze kwasu Podleśna O.N. Kwasy reagują z metale , stojąc w szeregu aktywności aż do wodoru Zn + 2HCl ZnCl 2 +H 2 Środek redukujący, utlenia się Zn 0 – 2e Zn +2 H +1 + 1e H 0 Utleniacz, jest przywracany Oddziaływanie metalu z kwasem jest reakcja redoks Podleśna O.N. Kwasy reagują z tlenki metali Mg O + H 2 WIĘC 4 MgSO 4 + H 2 O Kwasy reagują z powodów Nie OH + H kl NaCl + H 2 O Neutralizacja Sól + woda Podleśna O.N. TESTY NA TEMAT Podleśna O.N. 1. Podczas interakcji roztworów wydziela się gaz 2) kwas solny i wodorotlenek potasu 3) kwas siarkowy i siarczyn potasu 4) węglan sodu i wodorotlenek baru 2. Nierozpuszczalna sól powstaje w wyniku interakcji 1) KOH (roztwór) i H 3 PO 4 (roztwór) 2) HNO 3 (roztwór) i CuO 3) HC1 (roztwór) i Mg(NO 3) 2 (roztwór) 4) Ca(OH) 2 (roztwór) i CO 2 Podleśna O.N. 3. Jednocześnie Nie mogę być w rozwiązaniu grupy: 1) K +, H +, NO 3 -, SO 4 2- 2) Ba 2+, Ag +, OH-, F - 3) H 3 O + , Ca 2+ Cl - , NO 3 - 4) Mg 2+, H 3 O +, Br -, Cl - 4. Które równanie molekularne odpowiada skróconemu równaniu jonowemu H + + OH - = H 2 O? 1) ZnCl2 + 2NaOH = Zn(OH)2 + 2NaCl 2) H 2 SO 4 + Cu(OH) 2 = CuSO 4 + 2H 2 O 3) NaOH + HNO 3 = NaNO 3 + H 2 O 4) H 2 SO 4 + Ba(OH) 2 = BaSO 4 + 2H 2 O Podleśna O.N. 5. Podczas interakcji roztworów wydziela się gaz 1) siarczan potasu i kwas azotowy 2) kwas solny i wodorotlenek baru 3) kwas azotowy i siarczek sodu 4) węglan sodu i wodorotlenek baru. 6. Jednocześnie Nie mogę wszystkie jony tej serii są w roztworze 1) Fe 3+, K +, Cl -, S0 4 2- 2) Fe 3+, Na +, NO 3 -, SO 4 2- 3) Ca 2+, Li +, NO 3 -, Cl - 4) Ba 2+, Cu 2+, OH -, F - Podleśna O.N. 7. Sól i zasady powstają w wyniku interakcji roztworów 1) А1С1 3 i NaOH 2) K 2 CO3 i Ba(OH) 2 3) H3PO4 i KOH 4) MgBr 2 i Na 3 PO 4 8. Po połączeniu roztworów wodnych powstaje nierozpuszczalna sól 1) wodorotlenek potasu i chlorek glinu 2) siarczan miedzi(II) i siarczek potasu 3) kwas siarkowy i wodorotlenek litu 4) węglan sodu i kwas solny Podleśna O.N. 9. Podczas interakcji roztworów utworzy się osad 1) H3PO4 i KOH 2) Na2SO3 i H2SO4 3) FeCl 3 i Ba(OH) 2 4) Cu(NO 3) 2 i MgSO 4 10. Skrócone równanie jonowe Fe 2+ + 2OH - = Fe(OH) 2 odpowiada oddziaływaniu substancji: 1) Fe(NO 3) 3 i KOH 2) FeSO4 i LiOH 3) Na2S i Fe(NO) 3 4) Ba(OH) 2 i FeCl 3 Podleśna O.N. 11. Kiedy do roztworu nieznanej soli dodano roztwór wodorotlenku sodu, utworzył się bezbarwny galaretowaty osad, który następnie zniknął. Nieznany skład soli
12. Krótkie równanie jonowe Cu 2+ + S 2- = CuS odpowiada reakcji pomiędzy I) Cu(OH) 2 i H 2 S 2) CuCl2 i Na2S 3) Cu 3 (P0 4) 2 i Na 2 S 4) CuCl2 i H2S Podleśna O.N. 13. Produkty nieodwracalnej reakcji wymiany jonowej Nie Móc Być 1) dwutlenek siarki, woda i siarczan sodu 2) węglan wapnia i chlorek sodu 3) woda i azotan baru 4) azotan sodu i węglan potasu 14. Po dodaniu roztworu wodorotlenku sodu do roztworu nieznanej soli utworzył się brązowy osad. Nieznany skład soli
Podleśna O.N. 15. Krótkie równanie jonowe H + + OH - = H 2 O odpowiada reakcji pomiędzy 2) H2S i NaOH 3) H2SiO3 i KOH 4) HCl i Cu(OH) 2 16. Chlorek sodu można otrzymać w reakcji wymiany jonowej w roztworze pomiędzy 1) wodorotlenek sodu i chlorek potasu 2) siarczan sodu i chlorek baru 3) azotan sodu i chlorek srebra 4) chlorek miedzi(II) i azotan sodu Podleśna O.N. 17. Produkty nieodwracalnej reakcji wymiany jonowej Nie mogę Być 1) woda i fosforan sodu 2) fosforan sodu i siarczan potasu 3) siarkowodór i chlorek żelaza(II). 4) chlorek srebra i azotan sodu 18. Po dodaniu roztworu wodorotlenku sodu do roztworu nieznanej soli utworzył się niebieski osad. Nieznany skład soli 1) BaCl 2 2) FeSO 4 3) CuSO 4 4) AgNO 3 Podleśna O.N. 19. Krótkie równanie jonowe reakcji Cu(OH) 2 z kwasem solnym 1) H + + OH - = H 2 O 2) Cu(OH) 2 + 2Сl - = CuCl 2 + 2ON - 3) Cu2+ + 2HC1 = CuCl2 + 2H + 4) Cu(OH) 2 + 2H + = Cu 2+ + 2H 2O 20. Reakcja między nimi jest prawie nieodwracalna. 1) K 2 SO 4 i HC1 2) NaCl i CuSO4 3) Na2SO4 i KOH 4) BaCl2 i CuSO4 Podleśna O.N. 21. Skrócone równanie jonowe 2H + + CO 3 2- =CO 2 + H 2 O odpowiada interakcji 1) kwas azotowy z węglanem wapnia 2) kwas wodorosiarczkowy z węglanem potasu 3) kwas solny z węglanem potasu 4) wodorotlenek wapnia z tlenkiem węgla (IV) 22. Wraz z utworzeniem osadu zachodzi reakcja pomiędzy roztworem wodorotlenku sodu i 1) CrCl 2 2) Zn(OH) 2 3) H 2 SO 4 4) P 2 O 5 23. Wraz z uwolnieniem gazu zachodzi reakcja między kwasem azotowym i 1) Ba(OH) 2 2) Na 2 SO 4 3) CaCO 3 4) MgO Podleśna O.N. 24. Skrócone równanie jonowe CO 3 2 – + 2H + = CO 2 + H 2 O odpowiada interakcji 5. Skrócone równanie reakcji jonowej NH4 + + OH = NH3 + H2O odpowiada interakcji Na2CO3 i H2SiO3 Na2CO3 i HCl CaCO3 i H2SO4 NH4Cl i Ca(OH)2 NH4Cl i Fe(OH)2 NH4Cl i AgNO3 Podleśna O.N. H 2 O + CO 2 + 2Сl - 2H + + CO 3 2- -- H 2 O + CO 2 2H + + K 2 CO 3 -- 2K + + H 2 O + CO 2 2К + + 2Сl - --2КS1 Podleśna O.N. 10/22/16" szerokość = "640" 30. Krótkie równanie jonowe Zn2+ +2OH - =Zn(OH) 2 odpowiada oddziaływaniu substancji siarczyn cynku i wodorotlenek amonu azotan cynku i wodorotlenek glinu siarczek cynku i wodorotlenek sodu siarczan cynku i wodorotlenek potasu 31. Oddziaływanie kwasu solnego i węglanu potasu odpowiada krótkiemu równaniu jonowemu 2HCl + CO 3 2- -- H 2 O + CO 2 + 2Сl - 2H + + CO 3 2- -- H 2 O + CO 2 2H + + K 2 CO 3 - 2 K + + H 2 O + CO 2 2K + + 2Cl - --2KS1 Podleśna O.N. 32. W roztworze wodnym interakcja między Na2CO3 i NaOH Na2CO3 i KNO3 Na2CO3 i KCl Na2CO3 i BaCl2 33. Osad powstaje, gdy roztwory substancji oddziałują: Zn(NO 3) 2 i Na 2 SO 4 Ba(OH)2 i NaCl MgCl2 i K2SO4 |
Popularny:
Nowy
- Komunikatywne, uniwersalne zajęcia edukacyjne
- Prezentacja „rozwój komunikacyjnych uniwersalnych działań edukacyjnych uczniów klas pierwszych z wykorzystaniem sytuacji w grze na lekcji” prezentacja na lekcję na ten temat Prezentacja na temat uczenia się komunikacyjnego
- Roztwory elektrolitów Kwasy zmieniają kolor wskaźników
- Niektóre historyczne aspekty handlu w Rosji
- Zawód Specjalista HR Gdzie pracować dla specjalistów HR
- Cel i zadania poradnictwa zawodowego dla uczniów
- Histogram to wykres, na którym
- Schemat strukturalny podziału odpowiedzialności pomiędzy pracownikami zaangażowanymi w działalność zakupową.Jaka jest różnica pomiędzy postanowieniami?
- Analiza systemu wynagrodzeń w przedsiębiorstwie
- Podstawowe strategie autoprezentacji