dom - Pomysły
Zastosowanie elektrolizy w medycynie. Roztwory elektrolitów Kwasy zmieniają kolor wskaźników

Istotą elektrolizyElektroliza jest redoksem
proces zachodzący na elektrodach podczas przejścia
bezpośredni prąd elektryczny przez roztwór lub
stopiony elektrolit.
Aby przeprowadzić elektrolizę do wartości ujemnej
biegun zewnętrznego źródła prądu stałego
podłącz katodę i biegun dodatni -
anodę, po czym zanurza się je w elektrolizerze
roztwór lub stop elektrolitu.
Elektrody są zwykle metalowe, ale
stosowane są również niemetaliczne, np. grafit
(prąd przewodzący).

W wyniku elektrolizy na elektrodach (katodzie i
anoda) uwalniane są odpowiednie produkty
redukcja i utlenianie, w zależności od tego
w zależności od warunków może reagować
rozpuszczalnik, materiał elektrody itp., - tzw
zwane procesami wtórnymi.
Anody metalowe mogą być: a)
nierozpuszczalny lub obojętny (Pt, Au, Ir, grafit
lub węgiel itp.), podczas elektrolizy służą jedynie
nadajniki elektronów; b) rozpuszczalny
(aktywny); Podczas elektrolizy ulegają utlenieniu.

W roztworach i stopach różnych elektrolitów
istnieją jony o przeciwnych znakach, tj. kationy i
aniony będące w ruchu chaotycznym.
Ale jeśli w takim stopieniu elektrolitu, na przykład
stopić chlorek sodu NaCl, obniżyć elektrody i
przepuszczają stały prąd elektryczny, a następnie kationy
Na+ przemieści się na katodę, a aniony Cl– na anodę.
Proces zachodzi na katodzie elektrolizera
redukcja kationów Na+ przez elektrony zewnętrzne
obecne źródło:
Na+ + e– = Na0

Na anodzie zachodzi proces utleniania anionów chloru,
i usunięcie nadmiaru elektronów z Cl–
realizowane przy wykorzystaniu energii ze źródła zewnętrznego
aktualny:
Cl– – e– = Cl0
Emitowane elektrycznie obojętne atomy chloru
łączą się ze sobą tworząc cząsteczkę
chlor: Cl + Cl = Cl2, który jest uwalniany na anodzie.
Sumaryczne równanie elektrolizy stopionego chlorku
sód:
2NaCl -> 2Na+ + 2Cl– -elektroliza-> 2Na0 +
Cl20

Akcja Redox
prąd elektryczny może być wiele razy
silniejsze niż działanie chemicznych środków utleniających i
środki redukujące. Zmiana napięcia na
elektrodami można wytworzyć niemal dowolną siłę
utleniacze i reduktory, które
są elektrodami kąpieli elektrolitycznej
lub elektrolizer.

Wiadomo, że nie ma ani jednej najsilniejszej substancji chemicznej
utleniacz nie może odebrać fluorowi jonu F
elektron. Ale jest to możliwe dzięki elektrolizie,
na przykład stopiona sól NaF. W tym przypadku na katodzie
(środek redukujący) jest uwalniany ze stanu jonowego
metaliczny sód lub wapń:
Na+ + e– = Na0
jon fluorkowy F – wydziela się na anodzie (czynnik utleniający),
przejście od jonu ujemnego do wolnego
państwo:
F– – e– = F0 ;
F0 + F0 = F2

Produkty uwalniane na elektrodach
mogą wchodzić ze sobą w reakcje chemiczne
interakcja, a zatem anodowa i katodowa
przestrzeń jest oddzielona przeponą.

Praktyczne zastosowanie elektrolizy

Procesy elektrochemiczne są szeroko stosowane w
różnych dziedzin nowoczesnych technologii, m.in
chemia analityczna, biochemia itp. W
elektroliza przemysłu chemicznego
pozyskiwać chlor i fluor, zasady, chlorany i
nadchlorany, kwas nadsiarkowy i nadsiarczany,
chemicznie czysty wodór i tlen itp. Kiedy
W tym przypadku niektóre substancje otrzymuje się przez redukcję
na katodzie (aldehydy, paraaminofenol itp.), inne
elektroutlenianie na anodzie (chlorany, nadchlorany,
nadmanganian potasu itp.).

Jednym z nich jest elektroliza w hydrometalurgii
etapy przetwarzania surowców zawierających metale,
zapewnienie produkcji metali handlowych.
Elektrolizę można przeprowadzić za pomocą substancji rozpuszczalnej
anody - proces elektrorafinacji lub z
nierozpuszczalny - proces elektroekstrakcji.
Główne zadanie w elektrorafinacji metali
jest zapewnienie niezbędnej czystości katody
metalu przy akceptowalnych kosztach energii.

W metalurgii metali nieżelaznych stosuje się elektrolizę
ekstrakcja metali z rud i ich oczyszczanie.
Wytwarza się elektroliza stopionych mediów
aluminium, magnez, tytan, cyrkon, uran, beryl i
itp.
Do rafinacji (czyszczenia) metalu
płyty są z niego odlewane metodą elektrolizy i umieszczane
pełnią one funkcję anod w elektrolizerze. Podczas pomijania
prądowi, któremu poddawany jest czyszczony metal
rozpuszczanie anodowe, tj. przechodzi do roztworu w postaci
kationy. Te kationy metali są następnie odprowadzane do
katoda, dzięki czemu tworzy się zwarty osad
już czysty metal. Zanieczyszczenia obecne w anodzie
albo pozostają nierozpuszczalne, albo stają się
elektrolitu i usunięty.

Galwanizacja jest dziedziną stosowaną
elektrochemia, zajmująca się procesami
nakładanie powłok metalowych
powierzchni zarówno metalu jak i
produkty niemetalowe podczas przechodzenia
przepływ prądu elektrycznego
roztwory ich soli. Galwanotechnika
podzielony na galwanostegię i
galwanoplastyka.

Galvanostegia (z greckiego „pokrywać”) oznacza osadzanie elektrolityczne
powierzchnia metalu innego metalu, który jest trwały
wiąże (przykleja się) do pokrywanego metalu (obiektu),
pełniący funkcję katody elektrolizera.
Przed powlekaniem produktu jego powierzchnia musi zostać
dokładnie oczyścić (odtłuścić i zamarynować), w przeciwnym razie
W takim przypadku metal zostanie osadzony nierównomiernie, a ponadto
przyczepność (wiązanie) metalu powłoki do powierzchni produktu
będzie kruche. Do powlekania można zastosować metodę galwaniczną
część pokryta jest cienką warstwą złota lub srebra, chromu lub niklu. Z
Za pomocą elektrolizy możesz zastosować najlepsze
powłoki metalowe na różnych metalach
powierzchnie. Dzięki tej metodzie powlekania część
stosowana jako katoda umieszczona w roztworze soli
metal, z którego ma być otrzymana powłoka. Jak
W anodzie zastosowano płytkę z tego samego metalu.

Galwanoplastyka – wytwarzana w procesie elektrolizy
precyzyjne, łatwo odpinane metalowe repliki
stosunkowo znaczna grubość przy różnych jak
przedmioty niemetalowe i metalowe,
zwane macierzami.
Popiersia wykonywane są metodą galwanoplastyki,
posągi itp.
Do nakładania stosuje się elektroformowanie
stosunkowo grube powłoki metalowe
inne metale (na przykład tworzenie „nakładki”
warstwa niklu, srebra, złota itp.).

„Historia medycyny” – Kraniotomia. Metody stosowane w badaniu historii medycyny. Źródła do studiowania medycyny społeczeństwa prymitywnego. Rodzaje medycyny tradycyjnej. Rzetelne omówienie historii medycyny. Ze zbiorów T. Meyera-Steinega. Cechy medycyny starożytnych cywilizacji. Rodzaje medycyny starożytnej. Najstarsze dokumenty pisane.

„Komputery w medycynie” – Mistrz pomiaru tętna (kierowca). Wyniki ankiety. Przykłady urządzeń komputerowych oraz metody leczenia i diagnostyki. Urządzenia do oddychania i znieczulania. Czego i jak dowiedzieliśmy się o zastosowaniu komputerów w medycynie? Do szkolenia pracowników medycznych w zakresie umiejętności praktycznych wykorzystuje się technologię komputerową. Na podstawie objawów generowanych przez komputer student musi określić przebieg leczenia.

„Elektroliza roztworów i stopów” - Chemia. Katoda. Substancje nierozpuszczalne, proste, organiczne, tlenki. Elektrolity to złożone substancje, których stopy i roztwory przewodzą prąd elektryczny. CuSO4 + Fe = Cu + FeSO4. Proces utraty elektronów przez jony nazywa się utlenianiem. Nie dopuścić do rozpryskiwania się elektrolitu. Cu2+ jest środkiem utleniającym. Przywrócenie (załącznik e).

„Wykorzystanie zasobów” - Psychologiczne i pedagogiczne cechy tworzenia i korzystania z katalogu zasobów edukacyjnych w Internecie. Kierunki udoskonalenia Katalogu 1. Zwiększenie listy dyscyplin akademickich, dalsze podział na mniejsze podrozdziały 2. Wprowadzenie dodatkowych kryteriów strukturyzacji (np. łączenie linków do zasobów ze względu na rodzaj - symulatory, gry itp.), 3. Zwiększenie liczby linki do podręczników metodologicznych, technologicznych i technicznych 4. Bardziej szczegółowy opis metod nauczania z wykorzystaniem zasobów edukacyjnych.

„Prawa elektrolizy” - Wyprowadzenie wzoru. © Stolbov Yu.F., nauczyciel fizyki, Szkoła Średnia GOU nr 156 St. Petersburg 2007. Drugie prawo elektrolizy. Dysocjacja elektrolityczna to rozkład substancji na jony podczas rozpuszczania. Wyjście. Elektroliza. m=kq. NaOH?Na++OH-HCl?H++Cl- CuSO4?Cu2++SO42-. Definicje. k=(1/F)X F=96500C/kg X=M/z. M-masa substancji q-przeniesiony ładunek k-równoważnik elektrochemiczny.

„Zastosowanie elektrolizy” - Zastosowanie elektrolizy. Przewodzący. Otrzymywanie chemicznie czystych substancji. Nie przewodzący. Kopia płaskorzeźby uzyskana metodą galwanizacji. 2. Galwanostegia. Równoważnik elektrochemiczny i liczba Faradaya są powiązane zależnością. Nie zawiera cząstek naładowanych swobodnie (niedysocjujących). Prąd elektryczny w cieczach.

Umowa na wykorzystanie materiałów serwisu

Prosimy o wykorzystywanie opublikowanych w serwisie utworów wyłącznie do celów osobistych. Zabrania się publikowania materiałów na innych stronach.
Ta praca (i wszystkie inne) jest dostępna do pobrania całkowicie bezpłatnie. Możesz w myślach podziękować jego autorowi i zespołowi serwisu.

Wyślij swoją dobrą pracę do bazy wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy wykorzystują bazę wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Państwu bardzo wdzięczni.

Podobne dokumenty

    Charakterystyka i istota głównych założeń teorii dysocjacji elektrolitycznej. Orientacja, hydratacja, dysocjacja - substancje posiadające wiązania jonowe. Historia odkrycia teorii dysocjacji elektrolitycznej. Rozkład chlorku miedzi pod wpływem prądu elektrycznego.

    prezentacja, dodano 26.12.2011

    Przewodność jonowa elektrolitów. Właściwości kwasów, zasad i soli z punktu widzenia teorii dysocjacji elektrolitycznej. Równania jonowo-molekularne. Dysocjacja wody, wskaźnik pH. Przesunięcie równowagi jonowej. Stała i stopień dysocjacji.

    praca na kursie, dodano 18.11.2010

    Charakterystyczne cechy oddziaływania stężonego i rozcieńczonego kwasu siarkowego z metalami. Właściwości suchego wapna i jego roztworu. Pojęcie dysocjacji elektrolitycznej i metody pomiaru jej stopnia dla różnych substancji. Wymiana pomiędzy elektrolitami.

    praca laboratoryjna, dodano 11.02.2009

    Właściwości wodnych roztworów soli, kwasów i zasad w świetle teorii dysocjacji elektrolitycznej. Słabe i mocne elektrolity. Stała i stopień dysocjacji, aktywność jonów. Dysocjacja wody, wskaźnik pH. Przesunięcie równowagi jonowej.

    praca na kursie, dodano 23.11.2009

    Klasyczna teoria dysocjacji elektrolitycznej. Oddziaływanie jon-dipol i jon-jon w roztworach elektrolitów, zjawiska nierównowagowe w nich. Pojęcie i główne czynniki wpływające na ruchliwość jonów. Potencjały elektryczne na granicach faz.

    przebieg wykładów, dodano 25.06.2015

    Dysocjacja elektrolityczna to odwracalny proces rozkładu elektrolitu na jony pod wpływem cząsteczek wody lub w stopie. Główne cechy modelowego schematu dysocjacji soli. Analiza mechanizmu dysocjacji elektrolitycznej substancji posiadających wiązania jonowe.

    prezentacja, dodano 03.05.2013

    Istota dysocjacji elektrolitycznej. Podstawowe prawa elektrolizy jako procesy zachodzące w roztworze lub stopieniu elektrolitu pod wpływem przepływu prądu elektrycznego. Przewodność elektrolitów i prawo Ohma dla nich. Chemiczne źródła prądu.

    praca na kursie, dodano 14.03.2012

Kwasy są jak elektrolity

Podleśna O.N.


otrzymujący

aplikacja

nieruchomości

W mi ONA Z T W O

Struktura

Podleśna O.N.


H kl H + + kl -

H NIE 3 H + +NIE 3 -

CH 3 GRUCHAĆ H CH 3 GRUCHAĆ +H +

H 2 WIĘC 4 2 H + + TAK 4 -2

H 3 PO 4 3 H + +PO 4 -3

Kwasy – elektrolity, których roztwory zawierają jony wodoru

Podleśna O.N.


Mocne i słabe kwasy

Silne kwasy

Cząsteczki w pełni rozpadają się na jony

HCl H 2 WIĘC 4 HNO 3

Słabe kwasy

Cząsteczki częściowo rozpadają się na jony

H 2 S H 2 WIĘC 3 H 2 WSPÓŁ 3 CH 3 COOH

( WSPÓŁ 2 +H 2 O )

Ilość N + - siła kwasu

Podleśna O.N.


Klasyfikacja kwasów

Liczba atomów wodoru

Monobazowa

Wielozasadowy

HNO 3

CH 3 COOH

Liczba atomów H

H 2 WIĘC 4

H 3 PO 4

H 2 WSPÓŁ 3

Ładunek pozostałości kwasu

Podleśna O.N.


Obecność tlenu w pozostałości kwasowej

Beztlenowy

Zawierający tlen

H 2 S

H 2 WIĘC 3

CH 3 COOH

Kwasy mineralne

Kwasy organiczne

Podleśna O.N.


Formuła kwasowa

Nazwa kwasy

Pozostałość kwasu

Nazwa pozostałość kwasu

fluorek

F (I)

fluorowodór

H F

H kl

chlorowodorowy (chlorowodór)

kl (I)

chlorek

bromek

bromowodorowy

br (I)

H br

H I

jodowodorowy

I (I)

jodek

siarczek

H 2 S

S (II)

siarkowodór

siarczyn

siarkowy

WIĘC 3 (II)

H 2 WIĘC 3

H 2 WIĘC 4

siarkowy

WIĘC 4 (II)

siarczan

azotan

H NIE 3

NIE 3 (I)

azot

fosforan

PO 4 (III)

fosfor

H 3 PO 4

H 2 WSPÓŁ 3

węgiel

WSPÓŁ 3 (II)

węglan

krzemian

H 2 SiO 3

SiO 3 (II)

krzem

Podleśna O.N.


Otrzymywanie kwasów

Kwasy beztlenowe

H 2 +S H 2 S

H 2 + kl 2 2 HCl

Kwasy zawierające tlen

Tlenek kwasowy + woda

WIĘC 2 +H 2 O H 2 WIĘC 3

Podleśna O.N.


Tlenek kwasowy

Odpowiedni kwas

Pozostałość kwasu w soli

H 2 O

Ja WIĘC 3 (II) siarczyn

WIĘC 2

H 2 WIĘC 3

Ja WIĘC 4 (II) siarczan

H 2 WIĘC 4

WIĘC 3

Ja PO 4 (III) fosforan

H 3 PO 4

P 4 O 10

N 2 O 5

H NIE 3

Ja NIE 3 (I) azotan

Ja WSPÓŁ 3 (II) węglan

WSPÓŁ 2

H 2 WSPÓŁ 3

Ja SiO 3 (II) krzemian

H 2 SiO 3

SiO 2

Podleśna O.N.

piasek


Właściwości fizyczne kwasów

Kwaśny smak

Gęstość większa od wody

Działanie korozyjne

Woda, roztwór sody oczyszczonej

Podleśna O.N.


Najpierw woda, potem kwas -

inaczej to się stanie duży problem!

Podleśna O.N.


Właściwości chemiczne kwasów

Kwasy zmieniają kolor wskaźników

Wskaźnik

Oranż metylowy

Lakmus

Kolorystyka czerwona

Wskaźnik wykrywa obecność jonów N + w roztworze kwasu

Podleśna O.N.


Kwasy reagują z metale , stojąc w szeregu aktywności aż do wodoru

Zn + 2HCl ZnCl 2 +H 2

Środek redukujący, utlenia się

Zn 0 – 2e Zn +2

H +1 + 1e H 0

Utleniacz, jest przywracany

Oddziaływanie metalu z kwasem jest reakcja redoks

Podleśna O.N.


Kwasy reagują z tlenki metali

Mg O + H 2 WIĘC 4 MgSO 4 + H 2 O

Kwasy reagują z powodów

Nie OH + H kl NaCl + H 2 O

Neutralizacja

Sól + woda

Podleśna O.N.


TESTY NA TEMAT

Podleśna O.N.


1. Podczas interakcji roztworów wydziela się gaz

2) kwas solny i wodorotlenek potasu

3) kwas siarkowy i siarczyn potasu

4) węglan sodu i wodorotlenek baru

2. Nierozpuszczalna sól powstaje w wyniku interakcji

1) KOH (roztwór) i H 3 PO 4 (roztwór)

2) HNO 3 (roztwór) i CuO

3) HC1 (roztwór) i Mg(NO 3) 2 (roztwór)

4) Ca(OH) 2 (roztwór) i CO 2

Podleśna O.N.


3. Jednocześnie Nie mogę być w rozwiązaniu grupy:

1) K +, H +, NO 3 -, SO 4 2-

2) Ba 2+, Ag +, OH-, F -

3) H 3 O + , Ca 2+ Cl - , NO 3 -

4) Mg 2+, H 3 O +, Br -, Cl -

4. Które równanie molekularne odpowiada skróconemu równaniu jonowemu

H + + OH - = H 2 O?

1) ZnCl2 + 2NaOH = Zn(OH)2 + 2NaCl

2) H 2 SO 4 + Cu(OH) 2 = CuSO 4 + 2H 2 O

3) NaOH + HNO 3 = NaNO 3 + H 2 O

4) H 2 SO 4 + Ba(OH) 2 = BaSO 4 + 2H 2 O

Podleśna O.N.


5. Podczas interakcji roztworów wydziela się gaz

1) siarczan potasu i kwas azotowy

2) kwas solny i wodorotlenek baru

3) kwas azotowy i siarczek sodu

4) węglan sodu i wodorotlenek baru.

6. Jednocześnie Nie mogę wszystkie jony tej serii są w roztworze

1) Fe 3+, K +, Cl -, S0 4 2-

2) Fe 3+, Na +, NO 3 -, SO 4 2-

3) Ca 2+, Li +, NO 3 -, Cl -

4) Ba 2+, Cu 2+, OH -, F -

Podleśna O.N.


7. Sól i zasady powstają w wyniku interakcji roztworów

1) А1С1 3 i NaOH

2) K 2 CO3 i Ba(OH) 2

3) H3PO4 i KOH

4) MgBr 2 i Na 3 PO 4

8. Po połączeniu roztworów wodnych powstaje nierozpuszczalna sól

1) wodorotlenek potasu i chlorek glinu

2) siarczan miedzi(II) i siarczek potasu

3) kwas siarkowy i wodorotlenek litu

4) węglan sodu i kwas solny

Podleśna O.N.


9. Podczas interakcji roztworów utworzy się osad

1) H3PO4 i KOH

2) Na2SO3 i H2SO4

3) FeCl 3 i Ba(OH) 2

4) Cu(NO 3) 2 i MgSO 4

10. Skrócone równanie jonowe Fe 2+ + 2OH - = Fe(OH) 2

odpowiada oddziaływaniu substancji:

1) Fe(NO 3) 3 i KOH

2) FeSO4 i LiOH

3) Na2S i Fe(NO) 3

4) Ba(OH) 2 i FeCl 3

Podleśna O.N.


11. Kiedy do roztworu nieznanej soli dodano roztwór wodorotlenku sodu, utworzył się bezbarwny galaretowaty osad, który następnie zniknął. Nieznany skład soli

  • А1С1 3
  • FeCl3
  • CuSO4
  • KNO 3

12. Krótkie równanie jonowe

Cu 2+ + S 2- = CuS odpowiada reakcji pomiędzy

I) Cu(OH) 2 i H 2 S

2) CuCl2 i Na2S

3) Cu 3 (P0 4) 2 i Na 2 S

4) CuCl2 i H2S

Podleśna O.N.


13. Produkty nieodwracalnej reakcji wymiany jonowej Nie Móc Być

1) dwutlenek siarki, woda i siarczan sodu

2) węglan wapnia i chlorek sodu

3) woda i azotan baru

4) azotan sodu i węglan potasu

14. Po dodaniu roztworu wodorotlenku sodu do roztworu nieznanej soli utworzył się brązowy osad. Nieznany skład soli

  • VaS1 2
  • FeCl3
  • CuSO4
  • KNO 3

Podleśna O.N.


15. Krótkie równanie jonowe

H + + OH - = H 2 O odpowiada reakcji pomiędzy

2) H2S i NaOH

3) H2SiO3 i KOH

4) HCl i Cu(OH) 2

16. Chlorek sodu można otrzymać w reakcji wymiany jonowej w roztworze pomiędzy

1) wodorotlenek sodu i chlorek potasu

2) siarczan sodu i chlorek baru

3) azotan sodu i chlorek srebra

4) chlorek miedzi(II) i azotan sodu

Podleśna O.N.


17. Produkty nieodwracalnej reakcji wymiany jonowej Nie mogę Być

1) woda i fosforan sodu

2) fosforan sodu i siarczan potasu

3) siarkowodór i chlorek żelaza(II).

4) chlorek srebra i azotan sodu

18. Po dodaniu roztworu wodorotlenku sodu do roztworu nieznanej soli utworzył się niebieski osad. Nieznany skład soli

1) BaCl 2 2) FeSO 4 3) CuSO 4 4) AgNO 3

Podleśna O.N.


19. Krótkie równanie jonowe reakcji Cu(OH) 2 z kwasem solnym

1) H + + OH - = H 2 O

2) Cu(OH) 2 + 2Сl - = CuCl 2 + 2ON -

3) Cu2+ + 2HC1 = CuCl2 + 2H +

4) Cu(OH) 2 + 2H + = Cu 2+ + 2H 2O

20. Reakcja między nimi jest prawie nieodwracalna.

1) K 2 SO 4 i HC1

2) NaCl i CuSO4

3) Na2SO4 i KOH

4) BaCl2 i CuSO4

Podleśna O.N.


21. Skrócone równanie jonowe

2H + + CO 3 2- =CO 2 + H 2 O odpowiada interakcji

1) kwas azotowy z węglanem wapnia

2) kwas wodorosiarczkowy z węglanem potasu

3) kwas solny z węglanem potasu

4) wodorotlenek wapnia z tlenkiem węgla (IV)

22. Wraz z utworzeniem osadu zachodzi reakcja pomiędzy roztworem wodorotlenku sodu i

1) CrCl 2 2) Zn(OH) 2 3) H 2 SO 4 4) P 2 O 5

23. Wraz z uwolnieniem gazu zachodzi reakcja między kwasem azotowym i

1) Ba(OH) 2 2) Na 2 SO 4 3) CaCO 3 4) MgO

Podleśna O.N.


24. Skrócone równanie jonowe

CO 3 2 – + 2H + = CO 2 + H 2 O odpowiada interakcji

5. Skrócone równanie reakcji jonowej

NH4 + + OH = NH3 + H2O

odpowiada interakcji

Na2CO3 i H2SiO3

Na2CO3 i HCl

CaCO3 i H2SO4

NH4Cl i Ca(OH)2

NH4Cl i Fe(OH)2

NH4Cl i AgNO3

Podleśna O.N.


H 2 O + CO 2 + 2Сl - 2H + + CO 3 2- -- H 2 O + CO 2 2H + + K 2 CO 3 -- 2K + + H 2 O + CO 2 2К + + 2Сl - --2КS1 Podleśna O.N. 10/22/16" szerokość = "640"

30. Krótkie równanie jonowe

Zn2+ +2OH - =Zn(OH) 2

odpowiada oddziaływaniu substancji

siarczyn cynku i wodorotlenek amonu

azotan cynku i wodorotlenek glinu

siarczek cynku i wodorotlenek sodu

siarczan cynku i wodorotlenek potasu

31. Oddziaływanie kwasu solnego i węglanu potasu odpowiada krótkiemu równaniu jonowemu

2HCl + CO 3 2- -- H 2 O + CO 2 + 2Сl -

2H + + CO 3 2- -- H 2 O + CO 2

2H + + K 2 CO 3 - 2 K + + H 2 O + CO 2

2K + + 2Cl - --2KS1

Podleśna O.N.


32. W roztworze wodnym interakcja między

Na2CO3 i NaOH

Na2CO3 i KNO3

Na2CO3 i KCl

Na2CO3 i BaCl2

33. Osad powstaje, gdy roztwory substancji oddziałują:

Zn(NO 3) 2 i Na 2 SO 4

Ba(OH)2 i NaCl

MgCl2 i K2SO4

 


Czytać:



Prezentacja „Obrona zawodu – nauczyciel” Prezentacja do lekcji na ten temat

Prezentacja

Zawód nauczyciela Jest wiele zawodów, dobrych i różnych, nie mamy co do tego wątpliwości, Ale teraz wyobrazimy sobie taki, który będzie lepszy od tego na Ziemi... To po prostu...

Prezentacja na temat literatury na temat „mity”

Prezentacja literatury na ten temat

Slajd 1 Najstarsze bóstwa to te, które ucieleśniały siły natury. Z połączenia Gai – ziemi i Urana – nieba pojawili się tytani, najstarszym był Ocean, najmłodszym…

Igor Sokołow: Wymagania są dość rygorystyczne, często zbędne i nie pozwalają na adaptację do istniejących obiektów kompleksu paliwowo-energetycznego Igor Wasiljewicz Sokołow Rosnieft'

Igor Sokołow: Wymagania są dość rygorystyczne, często zbędne i nie pozwalają na adaptację do istniejących obiektów kompleksu paliwowo-energetycznego Igor Wasiljewicz Sokołow Rosnieft'

Program biznesowy i skala ekspozycji Forum Technologii Bezpieczeństwa budowany jest wokół interesów końcowych konsumentów towarów i usług, a przede wszystkim...

Scenariusz programu zabawowo-rozrywkowego dla dzieci „W Krainie Dzieciństwa”

Scenariusz programu zabawowo-rozrywkowego dla dzieci „W Krainie Dzieciństwa”

Ucz dzieci prawidłowego spędzania czasu wolnego, rozwijając jednocześnie zdolności intelektualne i walory fizyczne... - rozwijaj myślenie, wyobraźnię,...

obraz kanału RSS