tlenek węgla(CO, tlenek węgla) - produkt niepełnego spalania paliwa, które przedostaje się do powietrza atmosferycznego z emisją z przedsiębiorstw przemysłowych i spalin samochodowych. W powietrzu pomieszczeń mieszkalnych tlenek węgla może pojawić się podczas ogrzewania pieca w przypadku przedwczesnego zamknięcia komina, w zgazowanych pomieszczeniach z wadliwymi palnikami oraz w wyniku wycieku gazu z sieci. Około 0,5-1,0% tlenku węgla zawiera dym tytoniowy. W warunkach przemysłowych tlenek węgla może tworzyć się i gromadzić na stanowiskach pracy w wyniku procesów technologicznych. Powszechnie przyjmuje się, że 1/3 całkowitej ilości CO zanieczyszczającego atmosferę jest związana z działalnością człowieka.

Tlenek węgla jest substancją toksyczną. Przenikając przez płuca do krwi tworzy silny związek chemiczny z hemoglobiną - karboksyhemoglobina, blokując procesy transportu tlenu do tkanek, czego skutkiem jest głód tlenowy w organizmie – anoksemia o charakterze ostrym lub przewlekłym, w zależności od stężenia CO2. Częściej występuje przewlekłe zatrucie, objawiające się bólem głowy, utratą pamięci, zaburzeniami snu, zwiększonym zmęczeniem itp.

Metan(CH 4 ) - Powstaje zarówno naturalnie w wyniku żywotnej aktywności mikroorganizmów w wodach stojących i glebowych, jak i w wyniku działalności człowieka: w rozwoju i eksploatacji pól gazowych i naftowych, wykorzystaniu gazu ziemnego i spalaniu węgla . W najnowszych kodeksach ilość metanu w atmosferze wzrasta o 1% rocznie.

dwutlenek siarki(SO 2, gaz kwaśny) – dotyczy zanieczyszczeń priorytetowych. Jest uwalniany do atmosfery podczas spalania paliw bogatych w siarkę, takich jak węgiel i kwaśna ropa naftowa w elektrociepłowniach, rafineriach, kotłowniach i innych zakładach przemysłowych.

Dwutlenek siarki ma ostry zapach i działa drażniąco na błony śluzowe oczu i górnych dróg oddechowych. W przewlekłym zatruciu obserwuje się zapalenie spojówek, zapalenie oskrzeli i inne zmiany. Gaz ten ma szkodliwy wpływ na roślinność, zwłaszcza na drzewa iglaste, a także na powierzchnie metalowe, powodując ich korozję, ponieważ dwutlenek siarki utlenia się do trójtlenku siarki, który wraz z wilgocią powietrza tworzy aerozol kwasu siarkowego, który jest część kwaśnego deszczu.

Tlenki azotu ( NIE, NO 2 , N 2 O) - zawarte są w spalinach pojazdów mechanicznych oraz w emisjach przedsiębiorstw przemysłowych produkujących kwas azotowy, nawozy azotowe, materiały wybuchowe itp. Najbardziej szkodliwą substancją jest dwutlenek azotu (NO 2), który działa drażniąco na błony śluzowe górne drogi oddechowe. W ludzkim ciele wchodzi w interakcję z hemoglobiną we krwi, powodując powstawanie methemoglobina i zaburzenia niedotlenienia. Długotrwałe wdychanie niskich stężeń tlenków azotu powoduje zapalenie oskrzeli, anemię, pogorszenie przebiegu choroby serca.

Rozkład dwutlenku azotu w powietrzu atmosferycznym pod wpływem promieni ultrafioletowych na tlenek azotu i tlen atomowy prowadzi do powstania wolnych rodników ozonowych. Tlenki azotu i węglowodory łączą się z tlenem i tworzą utleniacze, wśród których obok tlenków azotu znajdują się bardzo toksyczne substancje biorące udział w tworzeniu smogu fotochemicznego.

Węglowodory rakotwórcze- są to wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne, z których najsilniejszym jest 3-4-benz(a)piren, przedostający się do atmosfery wraz ze spalinami z silników spalinowych, emisje z przemysłu petrochemicznego i koksowniczego oraz innych przedsiębiorstw wykorzystujących ropę i węgiel jako paliwo. W dymie tytoniowym występuje również 3-4-benz(a)piren.

Od dawna ustalono związek między poziomem zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego czynnikami rakotwórczymi a zapadalnością na raka płuc.

Inne szkodliwe zanieczyszczenia. Ciała stałe zawieszone w powietrzu atmosferycznym to pyły pochodzenia naturalnego i sztucznego. Wyróżnia się następujące rodzaje pyłu naturalnego: kosmiczne, wulkaniczne, morskie, leśne i gruntowe, które ma największy wartość higieniczna. Składa się z pyłu glebowego i pyłu roślinnego. Pył glebowy z terenów zaludnionych położonych na terenach pustynnych i półpustynnych w 70-80% składa się ze związków mineralnych o wysokiej zawartości wolnego dwutlenku krzemu, ale ryzyko krzemicy od niego jest niewielkie.

Pył roślinny zawiera pyłki roślin kwitnących, zarodniki grzybów i bakterii.

Pył sztucznego pochodzenia podczas spalania dostaje się do powietrza paliwo stałe(węgiel) w postaci popiołu, podpalenia i sadzy. Popiół jest niepalną domieszką do węgla, dopalanie to niespalone cząstki węgla, sadza jest produktem niepełnego spalania węgla, który jest najbardziej patogennym składnikiem, ponieważ zawiera czynniki rakotwórcze [benz(a)piren, metylocholantren, antracen].

Pył może mieć pośredni i bezpośredni negatywny wpływ na ludzi. Pośredni wpływ pyłu odnotowuje się w atmosferze i polega na zmniejszeniu intensywności promieniowania słonecznego, promowaniu powstawania chmur i mgieł, co prowadzi do zmniejszenia naturalnego oświetlenia pomieszczeń oraz w wyniku krótkowzroczności i krzywicy u dzieci , osteoporoza u dorosłych, przyczynia się do przeżycia drobnoustrojów chorobotwórczych u osób dorosłych środowisko. Bezpośrednie działanie pyłu: drażniące, mechaniczne, rakotwórcze, toksyczne, epidemiologiczne, fibrogenne, próchnicogenne, radiacyjne, alergizujące, epidemiologiczne - można zaobserwować w niekorzystnych warunkach produkcji.

Związki chloru i fluoru(CH 3 C1, HC1, freony i produkty ich destrukcji). W warunkach naturalnych chlorek metylu (CH 3 C1) powstaje w wodzie oceanicznej, która unosi się do stratosfery i rozkłada się na atomy chloru pod wpływem promieniowania słonecznego. Następnie z chloru powstaje kwas solny. Jednak naturalny chlor i jego związki mają niewielki wpływ na atmosferę. Wielkim niebezpieczeństwem jest antropogeniczne zanieczyszczenie atmosfery związkami chemicznymi zawierającymi chlor lub fluor lub oba te pierwiastki. Są to tak zwane freony: chlorofluoropochodne metanu, etanu i cyklobutanu (CFC1 ​​3, CF 2 C1 2 itp.).

Freony są szeroko stosowane jako rozpuszczalniki w puszkach aerozolowych do różnych celów, jako chłodziwa w lodówkach i klimatyzatorach. Freony łatwo przenikają do stratosfery, ponieważ są gazami obojętnymi. Jednak na wysokościach 30 - 40 km, pod wpływem ultrafioletowej części promieniowania słonecznego (w zakresie długości fal 180 - 225 nm), rozkładają się wraz z uwolnieniem atomów aktywnego chloru. Następnie podczas interakcji z tlenem powstaje tlenek chloru (C1 2 0), a w reakcjach z HN0 3, CH 4 i innymi związkami chemicznymi powstaje chlorowodór (HCl). Chlorowodór jest dobrze rozpuszczalny w wodzie, dzięki czemu jest skutecznie wypłukiwany przez opady.

Znaczna ilość chlorowodoru (od setek tysięcy do 1,5 miliona ton) jest uwalniana do stratosfery (do wysokości 18-20 km) po dużych erupcjach wulkanicznych. Średnio około 0,3 miliona ton HC1 przedostaje się do stratosfery w ciągu 1 roku z powodu aktywności wulkanicznej.

W 1987 r., zgodnie z Programem Ochrony Środowiska Narodów Zjednoczonych (UNEP), wszedł w życie „Protokół Montrealski w sprawie substancji zubożających warstwę ozonową”, przewidujący stopniowe ograniczanie produkcji i zużycia szeregu chlorofluorowęglowodorów. W szczególności, zgodnie z tym protokołem, freon R-12 (jako najbardziej sprzyjający zniszczeniu warstwy ozonowej) i R-22, a także inne freony niszczące
warstwa ozonowa, przestała być stosowana w sprzęcie AGD.

Mangan, krzem, fosfor, siarka, a także gazy (wodór, azot, tlen), które są stale obecne w gatunkach technicznych stali w takiej czy innej ilości, są uważane za trwałe zanieczyszczenia stali.

Przy większej ich zawartości stal powinna być klasyfikowana jako stopowa, gdy te pierwiastki są wprowadzane konkretnie (stąd nazwa stale stopowe lub stale specjalne).

Rozważmy osobno wpływ zanieczyszczeń.

Mangan. Ten pierwiastek jest wprowadzany do dowolnej stali w celu odtleniania.

tj. w celu wyeliminowania szkodliwych zanieczyszczeń tlenku żelaza. Mangan eliminuje również szkodliwe związki siarki żelaza (patrz niżej), rozpuszcza się w ferrycie i cementycie.

Mangan znacząco wpływa na właściwości stali, zwiększając wytrzymałość wyrobów walcowanych na gorąco oraz zmieniając niektóre inne właściwości. Ale ponieważ zawartość manganu jest w przybliżeniu taka sama we wszystkich stalach, jego wpływ na stal o różnym składzie pozostaje niezauważalny.

Krzem. Wpływ początkowych dodatków krzemu jest podobny do wpływu manganu. Krzem odtlenia stal według reakcji:

Krzem nie jest strukturalnie wykrywany, ponieważ jest całkowicie rozpuszczalny w ferrycie, z wyjątkiem tej części krzemu, która nie miała czasu wpłynąć do żużla w postaci tlenku krzemu i pozostała w metalu w postaci wtrąceń krzemianowych.

Fosfor. Rudy żelaza, a także paliwa i topniki zawierają pewną ilość fosforu, który pozostaje w nim w takim czy innym stopniu podczas produkcji żelaza, a następnie przechodzi w stal.

Podczas wytapiania stali w głównych piecach martenowskich większość fosforu jest usuwana z metalu. Stal wytapiana w głównym

piec martenowski, zawiera mało fosforu (0,02-0,04%), aw piecu elektrycznym mniej niż 0,02%. Trudno jest zmniejszyć zawartość do 0,01% lub mniej metodami metalurgicznymi i osiąga się to przy użyciu oryginalnego wsadu o wysokiej czystości (na przykład żelaza PV). Schemat stanu żelazo-fosfor pokazano na ryc. 150

Rozpuszczalność fosforu w wysokich temperaturach sięga 1,2%, ale gwałtownie spada wraz ze spadkiem temperatury (ryc. 150, b) i, według ostatnich badań, w temperaturze 200 ° C i poniżej, to tylko. Jednak ta ilość fosforu jest zwykle obecny w stali.

Ryż. 160. Diagram stanu: a - ogólna forma; b - rozpuszczalność P w a-zedez

Z tego możemy wywnioskować, że fosfor jest całkowicie rozpuszczony w żelazie.

Jednak węgiel i pierwiastki stopowe zmniejszają rozpuszczalność fosforu, jednak metalograficznie nadmiarowe związki nie są wykrywane. Dlatego w tych przypadkach fosfor jest również w roztworze a, ale taki roztwór jest przesycony.

Nowoczesne metody badawcze wykazały, że fosfor w roztworze jest nierównomiernie rozłożony i wzbogaca (segreguje) granice ziaren. Niska szybkość dyfuzji fosforu w żelazie praktycznie wyklucza uwalnianie osadów fosforków z roztworu.

W fosforożelazach zawierających fosfor obserwuje się inkluzje fosforkowe w postaci tzw.

Rozpuszczając się w żelazie, fosfor gwałtownie zwiększa temperaturę przejścia do stanu kruchego (ryc. 151), w przeciwnym razie powoduje kruchość stali na zimno. Tak więc fosfor jest szkodliwym pierwiastkiem. Należy zauważyć, że w niektórych przypadkach fosfor jest pożądany

pierwiastka, ponieważ tworząc kruchość, ułatwia urabialność stali przez element tnący, aw obecności miedzi zwiększa odporność na korozję.

Siarka. Podobnie jak fosfor, siarka wchodzi do metalu z rud, a także z gazów piecowych - produktu spalania paliwa. W głównym procesie martenowskim oraz podczas wytwarzania stali w głównym piecu elektrycznym ze stali usuwana jest siarka.

Poprzez obróbkę ciekłego metalu syntetycznymi żużlami zawartość siarki można zmniejszyć do 0,005%.

Ryż. 151. Wpływ fosforu na kruchość stali na zimno

Ryż. 152. Diagram stanu

Siarka jest nierozpuszczalna w żelazie (ryc. 152) i każda jej ilość tworzy związek siarki z siarczkiem żelaza, który jest częścią eutektyki powstającej podczas

Obecność topliwych i kruchych eutektyków, znajdujących się z reguły wzdłuż granic ziaren, powoduje, że stal staje się krucha w i powyżej, tj. w obszarze temperatur czerwonego ciepła. Zjawisko to nazywa się czerwoną kruchością.

Zwykle siarka eutektyczna, obecna w niewielkiej ilości, koalescencja, tj. ferryt eutektyczny łączy się z ferrytem w masie metalu, a związek znajduje się wokół ziaren (ryc. 153, a).

Ta forma wtrąceń siarki jest szczególnie szkodliwa, ponieważ obróbka na gorąco pod ciśnieniem powoduje rozdarcia i pęknięcia.

To ostatnie jest powiązane. że nawet w procesie nagrzewania stali wokół obrzeży siarczku żelaza, począwszy od temperatury, następuje topienie (tj. tworzenie stopu zgodnie ze schematem przedstawionym na ryc. 152). Oddzielne izolowane okrągłe wtrącenia siarczków są już mniej szkodliwe (ryc. 153, b).

Wprowadzenie manganu do stali zmniejsza szkodliwe działanie siarki, ponieważ po wprowadzeniu jej do ciekłej stali zachodzi reakcja tworzenia siarczku manganu:

Ryż. 153. Wtrącenia siarki w postaci: a - brzegów wzdłuż granic ziaren; b - izolowane wtrącenia, c - siarczek manganu,

Siarczek manganu topi się, tj. w temperaturach znacznie wyższych niż temperatura pracy na gorąco 1.

W gorących temperaturach roboczych siarczek manganu jest plastyczny i pod działaniem sił zewnętrznych jest wciągany w podłużne soczewki (ryc. 153, c; 154, a).

Siarczki są plastyczne i odkształcają się podczas obróbki na gorąco, w przeciwieństwie do tlenków, które są kruche pod wpływem

siły mechaniczne kruszą się i są ułożone w postaci łańcuchów (ryc. 154, b).

Lamelarna postać wtrąceń siarczku manganu nie wpływa na właściwości stali w kierunku wzdłuż walcowania, ale znacząco, ok. 2 krotnie, zmniejsza właściwości plastyczne i ciągliwe w czasie walcowania, tj. zwiększa anizotropię właściwości (stosunek „poprzeczny " i "wzdłużne" właściwości).

Nowoczesną metodą zaokrąglania wtrąceń siarczkowych jest obróbka („modyfikacja”) ciekłej stali lub krzemowapnia lub ziem rzadkich (cer).

Ryż. 154. Wtrącenia niemetaliczne: a - siarczki (tworzywo sztuczne); b - tlenki (kruche)

Modyfikatory te są przede wszystkim łączone z siarką, tworząc odpowiednio siarczki wapnia lub siarczki ceru, które w temperaturach walcowania są silniejsze niż siarczki manganu i nie odkształcają się w płytki, ale zachowują zaokrąglony kształt (patrz ryc. 153, b), więcej lub mniej rozproszone w osnowie metalowej, bez tworzenia łańcuchów, w przeciwieństwie do tlenków.

Taka modyfikacja wtrąceń siarczkowych poprawia właściwości „poprzeczne”, a współczynnik anizotropii względnego przewężenia i udarności z 0,5 przy lamelarnej postaci siarczków wzrasta do 0,8.

Zjawisko anizotropii jest brane pod uwagę w GOST i specyfikacje do wyrobów metalowych, które określają kierunek cięcia próbki.

Obecnie rozpowszechniona jest taka metoda wytopu stali, w której żużel jest przygotowywany w osobnym piecu (tzw. żużel syntetyczny). W wyniku obróbki metalu takim żużlem następuje pełniejsze usunięcie siarki, a także polepszają się właściwości, głównie przy badaniu w poprzek włókna.

Wpływ siarki na właściwości lepkie jest szczególny, ponieważ siarka występuje w większości gatunków stali w postaci siarczków manganu,

efekt ten nazywany jest efektem siarczkowym. W przeciwieństwie do innych „szkodliwych” pierwiastków, siarka nie zwiększa, a nawet obniża próg kruchości na zimno, chociaż zmniejsza udarność podczas pękania ciągliwego (rys. 155).

Innymi słowy, zmniejszenie zawartości siarki jest korzystne w tym sensie, że zwiększa odporność na pękanie ciągliwe, ale zmniejsza odporność na pękanie kruche.

Ryż. 155. Wpływ siarki na lepkie właściwości stali

Podobnie jak fosfor, siarka (patrz punkt 6 poniżej) ułatwia obróbkę.

„Gazy”. Wodór, azot i tlen zawarte są w stali w niewielkich ilościach, w zależności od metody produkcji (tabela 15).

Wodór, azot, tlen mogą występować w następujących postaciach: być w różnych nieciągłościach (stan gazowy), być w roztworze stałym; tworzą różne

Tabela 15. (Patrz skan) Przybliżona zawartość gazów w stali (wagowo)

związki, tzw. wtrącenia niemetaliczne (azotki, tlenki).

Jeśli w metalu jest dużo wodoru, może to prowadzić do niezwykle niebezpiecznych wewnętrznych rozdarć w metalu (płatki, patrz s. 354).

Kruche wtrącenia niemetaliczne utworzone przez azot i tlen pogarszają właściwości metalu.

Rozpuszczalność wodoru, azotu, tlenu i węgla w żelazie jest niska, ale ponieważ ta rozpuszczalność gwałtownie spada wraz ze spadkiem temperatury (ryc. 156), to w warunkach zwykłego (nierównowagowego) chłodzenia stali po walcowaniu lub kuciu , powstaje przesycony stały roztwór tych pierwiastków -żelazo.

Ryż. 156. Rozpuszczalność zanieczyszczeń włączenie węgla, tlenu i azotu w galarecie

Teoretycznie bardziej słuszne jest nazywanie tych pierwiastków, podobnie jak i węgla, zanieczyszczeniami międzywęzłowymi, zwłaszcza że ich wpływ na właściwości jest specyficzny i podobny.

Odkształcenie plastyczne, a następnie niskie nagrzewanie takiego przesyconego roztworu prowadzi do znacznej kruchości na skutek procesów starzeniowych (tzw. „starzenie odkształceniowe”). Przejawia się to przede wszystkim spadkiem marginesu lepkości i wzrostem progu kruchości na zimno. Ponieważ zawartość tych zanieczyszczeń jest niewielka (patrz Tabela 15), ich wpływ na wiele innych właściwości jest niezauważalny. Jednak w przeciwieństwie do prawie wszystkich właściwości mechanicznych, zanieczyszczenia międzywęzłowe silnie wpływają na właściwości lepkości, zmniejszając udarność i gwałtownie zwiększając próg kruchości na zimno (ryc. 157, a, b).

Wodór nie tworzy związków z żelazem (wodorkami), więc może być uwalniany z metalu. Stal po przetopieniu zawiera pewną ilość wodoru, który z czasem stopniowo się zmniejsza. Czas trwania tego procesu może wynosić kilka dni, tygodni lub miesięcy (w zależności od grubości produktu). Jednocześnie poprawiają się właściwości mechaniczne.

Z powyższego wynika, że ​​obecność wodoru, azotu i tlenu w metalu pogarsza jego właściwości.

Radykalnym sposobem redukcji tych pierwiastków i wtrąceń niemetalicznych w metalu jest wytapianie lub wylewanie metalu w próżni. Metal próżniowy ma wyższe właściwości ze względu na wysoką czystość wtrąceń niemetalicznych i brak (praktycznie) rozpuszczonych atomów wodoru, azotu i tlenu.

Zanieczyszczenia metali nieżelaznych. Przetapianie złomu domowego i maszynowego prowadzi do zanieczyszczenia stali zanieczyszczeniami metali nieżelaznych (itp.). Zazwyczaj zawartość tych pierwiastków jest niewielka - setne, a nawet tysięczne procenta (z wyjątkiem miedzi, której zawartość sięga

W stalach zawsze znajdują się zanieczyszczenia, które dzielą się na cztery grupy. jeden. Trwałe zanieczyszczenia: krzem, mangan, siarka, fosfor.

Mangan i krzem wprowadzane są w procesie wytopu stali w celu odtleniania, są zanieczyszczeniami technologicznymi.

Zawartość manganu nie przekracza 0,5…0,8 %. Mangan zwiększa wytrzymałość bez zmniejszania ciągliwości i znacznie zmniejsza czerwoną kruchość stali spowodowaną wpływem siarki. Pomaga zmniejszyć zawartość siarczku żelaza FeS, ponieważ tworzy związek siarczku manganu z siarką MnS. Cząstki siarczku manganu znajdują się w postaci oddzielnych wtrąceń, które ulegają deformacji i wydłużają się w kierunku walcowania.

Znajduje się w pobliżu ziaren, zwiększa temperaturę przejścia kruchego, powoduje kruchość na zimno, zmniejsza pracę propagacji pęknięć, Zwiększa zawartość fosforu dla każdego 0,01 % podnosi próg kruchości na zimno o 20 ... 25 o C.

Fosfor ma tendencję do segregacji, dlatego w środku wlewka poszczególne sekcje mają znacznie zmniejszoną lepkość.

W przypadku niektórych stali możliwe jest zwiększenie zawartości fosforu do 0,10…0,15 %, w celu poprawy skrawalności.

S– zmniejszona ciągliwość, spawalność i odporność na korozję. P-zniekształca sieć krystaliczną.

Zawartość siarki w stalach wynosi 0,025…0,06 %. Siarka jest szkodliwym zanieczyszczeniem, które dostaje się do stali z żeliwa. Wchodząc w interakcję z żelazem tworzy związek chemiczny - siarczek siarki FeS, który z kolei tworzy niskotopliwą eutektykę z żelazem o temperaturze topnienia 988 o C. Po podgrzaniu do walcowania lub kucia eutektyk topi się, a wiązania między ziarnami zostają zerwane. Podczas deformacji w miejscach eutektyki pojawiają się łzy i pęknięcia, obrabiany przedmiot ulega zniszczeniu - zjawisko czerwona kruchość.

Czerwona kruchość - zwiększona kruchość w wysokich temperaturach

Siarka obniża właściwości mechaniczne, zwłaszcza udarność i ciągliwość

(δ i ψ), a także limit wytrzymałości. Pogarsza spawalność i odporność na korozję.

2. Ukryte zanieczyszczenia- gazy (azot, tlen, wodór) - dostają się do stali podczas wytapiania.

Azot i tlen występują w stali w postaci kruchych wtrąceń niemetalicznych: tlenków ( FeO, SiO 2 , Al 2 O 3)azotki ( Fe2N), w postaci roztworu stałego lub w stanie swobodnym, zlokalizowanym w defektach (ubytki, pęknięcia).

Zanieczyszczenia śródmiąższowe (azot N, tlen O) zwiększają próg kruchości na zimno i zmniejszają odporność na kruche pękanie. Wtrącenia niemetaliczne (tlenki, azotki), będące koncentratorami naprężeń, mogą znacznie obniżyć granicę wytrzymałości i lepkość.

Rozpuszczony w stali wodór jest bardzo szkodliwy, co znacznie zwiększa kruchość stali. Prowadzi to do powstawania w walcowanych kęsach i odkuwkach osad.

Flockens- cienkie pęknięcia o owalnym lub zaokrąglonym kształcie, mające wygląd plamek w załamaniu - płatki srebra.

Metal z kłaczkami nie może być stosowany w przemyśle, podczas spawania tworzą się zimne pęknięcia w metalu osadzanym i podstawowym.

Jeżeli w warstwie powierzchniowej znajduje się wodór, to jest on usuwany w wyniku ogrzewania w 150…180 , lepiej w próżni ~10 -2 ... 10 -3 mm Hg. Sztuka.

Podciśnienie służy do usuwania ukrytych zanieczyszczeń.

3. Zanieczyszczenia specjalne- specjalnie wprowadzany do stali w celu uzyskania określonych właściwości. Zanieczyszczenia nazywane są pierwiastkami stopowymi, a stale nazywane są stalami stopowymi.

ciężko obrabiana stal

Drutowe, cienkie blachy znalazły szerokie zastosowanie w gospodarce. Tego typu produkty uzyskuje się w hutnictwie metodą walcowania, ciągnienia na zimno. W wyniku takiej obróbki metal zostaje wzmocniony dzięki zjawisku zwanemu hartowaniem. Ze względu na temperaturę pokojową utwardzenie nie jest usuwane. Ten rodzaj obróbki nazywa się hartowaniem.

Hartowanie stali silnie zależy od stopnia zgniotu i zawartości węgla (rys. 7).

Rekordowe wartości σw uzyskano dla redukcji do 90% w stali 1,2% C przy drucie ∅ 0,1 mm.

Hartowanie jest nieuniknionym procesem wszelkich odkształceń plastycznych. Hartowaniu (hartowaniu) towarzyszy wzrost wytrzymałości i twardości oraz znaczny spadek ciągliwości.

Dlatego po walcowaniu lub ciągnieniu na zimno blachy, kanały, rury są utwardzane.

Najczęściej jest to pożądana zmiana właściwości. Czasami jest to niepożądane. Na przykład, nie można wykonać pogoni na blasze miedzianej hartowanej na zimno - rozerwie się. Konieczne jest usunięcie utwardzenia poprzez obróbkę cieplną (wyżarzanie).

Wszystko, co zostało powiedziane powyżej o wpływie zanieczyszczenia atmosfery na ludzi, przyrodę i roślinność, można potwierdzić kilkoma przykładami. Jak wiadomo, niektóre rafinerie i przedsiębiorstwa w USA wykorzystują jako paliwo olej o wysokiej zawartości siarki. W jednym ze stanów, w których znajdują się takie fabryki i przedsiębiorstwa, przeprowadzono szerokie badanie lekarskie ludności. Wyniki ankiety wykazały, że osoby, które skarżyły się na nieprzyjemne zapachy, miały różne zjawiska chorobowe o charakterze ogólnym: bóle głowy, bezsenność, duszenie, podrażnienie górnych dróg oddechowych. Wszystkie te zjawiska pojawiały się okresowo w związku z przedostawaniem się szkodliwych zanieczyszczeń do atmosfery. Wszystkie opisane zjawiska często prowadziły do ​​zwiększonego zmęczenia, spadku sprawności i zaburzeń czynnościowych układu nerwowego. Przy badaniu stanu zdrowia 1322 młodszych studentów (Instytut Generalny i Higiena komunalna Akademii Nauk Medycznych ZSRR), mieszkających w obszarze emisji z potężnej elektrowni cieplnej, u wielu praktycznie zdrowych dzieci stwierdzono początkowe zmiany włókniste w płucach, a same dzieci skarżyły się na częste bóle głowy, ogólne osłabienie , podrażnienie błon śluzowych oczu, szybkie zmęczenie itp. Podobne dolegliwości miała ludność mieszkająca na terenie zakładu wiskozowego na Białorusi, gdzie występowało zanieczyszczenie powietrza dwusiarczkiem węgla i dwutlenkiem siarki.

Niekorzystny wpływ zanieczyszczeń atmosferycznych na bydło można ocenić z następującego faktu, zarejestrowanego w pobliżu jednej z zachodnioniemieckich fabryk: duże stado bydła należącego do ludności wioski fabrycznej zostało całkowicie zniszczone. Ponadto ludność tej wsi odnotowała gwałtowny spadek liczebności pszczół, śmiertelność pewne rodzaje dzikie zwierzęta i uszkodzenia roślinności nawet w odległości 5 km od zakładu. Niewątpliwą rolę odegrało w tym zanieczyszczenie powietrza dwutlenkiem siarki i pyłami zawierającymi arsen, tlenek żelaza, antymon itp. Liczne są doniesienia o obumieraniu koron i niszczeniu listowia na drzewach w pobliżu roślin chemicznych. Pogarszające się warunki życia ludności należy również przypisać szkodliwym skutkom zanieczyszczenia atmosfery: z powodu nieprzyjemnych zapachów wielu jest pozbawionych możliwości otwierania okien i wentylacji pomieszczeń, na zewnątrz budynków występuje zanieczyszczenie sadzą i sadzą . Niektóre emisje przemysłowe mają destrukcyjny wpływ na metalowe dachy budynków mieszkalnych i użyteczności publicznej.

Szczególną uwagę należy zwrócić na fakt, że niektóre produkty rakotwórcze znajdują się w składzie smoły węglowej i pyłu. Substancje te kondensują na cząstkach popiołu i sadzy, które dostają się do powietrza atmosferycznego jako gazy spalinowe. Należy o tym pamiętać, ponieważ niektóre paliwa zawierające związki rakotwórcze wytwarzają bardzo duże ilości gazów spalinowych przy nieprawidłowym spalaniu. Źródłami takiego zanieczyszczenia powietrza w miastach mogą być również beton asfaltowy, papa dachowa, materiały dachowe oraz zakłady destylacji łupków bitumicznych. Dane porównawcze dotyczące rozprzestrzeniania się raka płuc wśród mieszkańców różnych obszarów zaludnionych wykazały, że choroba ta częściej dotyka osoby mieszkające od dłuższego czasu w miastach przemysłowych, których basen powietrzny charakteryzuje się dużą zawartością zanieczyszczeń atmosferycznych.

Wreszcie kurz i dym w basenie powietrznym zaludnionych obszarów zmniejszają przezroczystość atmosfery, powodując zmniejszenie ogólnego oświetlenia i, co najważniejsze, powodują znaczne zmniejszenie natężenia części ultrafioletowej promieniowania słonecznego. Pomiary oświetlenia światłem rozproszonym w przemysłowej dzielnicy Moskwy oraz w odległości 8-10 km od centrum wykazały, że w obrębie miasta oświetlenie jest o 40-50% niższe. W porównaniu z otoczeniem natężenie promieniowania słonecznego w Paryżu jest o 25-30% niższe, w Baltimore o 50%, aw Berlinie o 67%.

Powietrze atmosferyczne osiedli, zwłaszcza dużych miast przemysłowych, może być zanieczyszczone emisją przemysłową. Źródłami zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego zanieczyszczeniami gazowymi są przedsiębiorstwa przemysłu chemicznego, koksowniczego, metalurgicznego, produkcji polimerów, rozpuszczalników organicznych, elektrownie, przemysł wydobywczy i rafinacji ropy naftowej itp., a także piece domowe i pojazdy miejskie .

Powietrze atmosferyczne na terenach zaludnionych może być zanieczyszczone dwutlenkiem siarki (SO 2), siarkowodorem (H 2 S), dwusiarczkiem węgla (CS 2), tlenkiem węgla (CO), tlenkami azotu (N 2 O 5), węglowodorami, chlorem, ołów, pary rtęci, fosfor, mangan, arsen itp.

Dwutlenek siarki (SO2). Spośród zanieczyszczeń chemicznych w powietrzu atmosferycznym najczęściej występuje dwutlenek siarki. Jego ilość w spalinach zależy od zawartości siarki w paliwie. Potężnym źródłem zanieczyszczenia powietrza dwutlenkiem siarki są kotły spalające dużo węgla, zakłady hutnictwa metali nieżelaznych, produkcja kwasu siarkowego, koksownie.

Stężenie dwutlenku siarki w powietrzu atmosferycznym zależy od źródła zanieczyszczenia, odległości od niego, kierunku wiatru itp. i jest bardzo zróżnicowane, niekiedy dochodząc do 15-20 mg/m 3 w pobliżu przedsiębiorstwa.

Dwutlenek siarki podrażnia błony śluzowe górnych dróg oddechowych. Próg czucia węchowego to stężenie 2,6 mg/m 3 , próg działania drażniącego to około 20 mg/m 3 .

Dwutlenek siarki powoduje przesunięcia w procesach metabolicznych. Wysokie jego stężenia przy przedłużonej ekspozycji prowadzą do rozwoju nieżytu górnych dróg oddechowych, zapalenia oskrzeli i zaburzeń dyspeptycznych. Jest zdolny do wywoływania hiperglikemii, co wskazuje na jego ogólne działanie toksyczne. Dwutlenek siarki jest szkodliwy dla roślinności. W stężeniu 1:1 000 000 powoduje widoczne uszkodzenia roślin. Przy krótkotrwałej ekspozycji dwutlenek siarki w stężeniu 0,92 mg/m 3 wpływa na procesy asymilacji roślin, co nie występuje w stężeniu 0,62 mg/m 3 .

Tlenek węgla (CO). Tlenek węgla to gaz bezwonny i bezbarwny. Gęstość w stosunku do powietrza - 0,967. Tlenek węgla powstaje podczas niepełnego spalania paliwa, jego powstawanie zawsze kojarzy się z wielkimi piecami, koksowniami, generatorami gazu i innymi gałęziami przemysłu. Tlenek węgla znajduje się w znacznych ilościach w świetle, wodzie, spalinach i spalinach. Wraz z emitowanym dymem i gazami przedsiębiorstwa przemysłowe tlenek węgla jest uwalniany do atmosfery. Powietrze na autostradach dużych miast może zawierać zwiększoną ilość tlenku węgla z powodu spalin samochodowych (średnio do 10 mg/m 3 ). W odległości 1 km od zakładu metalurgicznego w powietrzu atmosferycznym stwierdzono średnio 57 mg/m 3 tlenku węgla.

Tlenek węgla jest trucizną toksyczną dla krwi i ogólnie. Możliwość przewlekłego zatrucia tlenkiem węgla została ustalona eksperymentalnie i klinicznie. Obserwacje pokazują, że stężenie tlenku węgla rzędu 20-30 mg/m 3 można przyjąć jako próg, powyżej którego już obserwuje się zaburzenia w organizmie, zwłaszcza w układzie nerwowym.

Tlenki azotu (NO, N 2 O 5, NO 2). Tlenki azotu są mieszaniną gazów o zmiennym składzie. Łatwo łączą się z parą wodną znajdującą się w powietrzu i zamieniają się w kwasy azotowe i azotowe.

Tlenki azotu mogą przedostawać się do powietrza atmosferycznego w znacznych ilościach jako emisje z zakładów przemysłowych, podczas produkcji kwasu azotowego, siarkowego, szczawiowego i innych, podczas obróbki strumieniowo-ściernej i można je oszacować długi dystans od przedsiębiorstw (2,56 mg/m 3 w odległości 1 km; 1,43 mg/m 3 w odległości 2 km). Przy długotrwałym wdychaniu niskich stężeń tlenków azotu obserwuje się zapalenie oskrzeli, niedożywienie, anemię, próchnicę, zaburzenia wydzielania żołądkowego, aktywuje się proces gruźlicy i pogarsza się przebieg choroby serca.

Inne zanieczyszczenia gazowe. Siarkowodór (H2S) można znaleźć w powietrzu atmosferycznym, którego źródłem są przedsiębiorstwa przemysłowe (zakłady chemiczne, hutnicze, rafinerie ropy naftowej), procesy gnilnego rozkładu substancji organicznych, gromadzenie ścieków, zakłady recyklingu itp. W drugim przypadku powietrze atmosferyczne może być zanieczyszczone innymi produktami rozkładu organicznego – siarczkiem amonu, lotnymi kwasami tłuszczowymi, indolem, skatolem itp. Ich obecność, nawet w niewielkich ilościach, jest odczuwalna zapachem i powoduje nieprzyjemne subiektywne odczucia, niekiedy sięgające mdłości i wymiotów . Próg działania drażniącego wynosi 14-20 mg/m 3 . Stężenie 0,04-0,012 mg/m 3 jest progiem odczuwania zapachu.

Rośliny do produkcji dwusiarczku węgla i wiskozy mogą być źródłem zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego dwusiarczkiem węgla (przy stężeniu 0,05 mg/m 3 powietrza wyczuwalny jest słaby zapach dwusiarczku węgla). Powietrze atmosferyczne może być również zanieczyszczone substancjami wysoce toksycznymi (oparami rtęci, ołowiu, fosforu, arsenu itp.).

Zanieczyszczenia mechaniczne w powietrzu

Powietrze atmosferyczne osiedli zawiera taką lub inną ilość pyłu: pył gruntowy (glebowy, roślinny), pył morski, pył pochodzenia kosmicznego itp. Ale głównym źródłem zanieczyszczenia pyłowego powietrza atmosferycznego są przedsiębiorstwa przemysłowe (ryc. 11). Pył to system aerodyspersyjny, w którym fazą rozproszoną jest rozdrobnione ciało stałe, a medium dyspersyjnym jest powietrze. Pył może być organiczny (pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego), nieorganiczny (metalowy, mineralny) i mieszany. W powietrzu atmosferycznym zwykle obserwuje się pył mieszany.

Zdolność cząstek kurzu do pozostawania zawieszonych w powietrzu lub wypadania z niego, osadzając się inna prędkość zależy od ich wielkości i środek ciężkości. Pył zawieszony w powietrzu poddawany jest działaniu dwóch przeciwnie skierowanych sił - grawitacji i tarcia. Jeśli siła grawitacji więcej mocy tarcia (cząstki pyłu większe niż 10 mikronów), to cząstki osiadają ze zwiększającą się prędkością, jeżeli siła tarcia równoważy siłę grawitacji (cząstki pyłu o wielkości 10-0,1 mikrona), to osiadają ze stałą prędkością (Stokes' prawa), a cząstki pyłu o średnicy mniejszej niż 0,1 mikrona z reguły nie wypadają z układu rozproszonego, będąc w ciągłym ruchu Browna.

Los pyłu w drogach oddechowych jest również związany ze stopniem jego rozproszenia, co determinuje jego zachowanie w powietrzu. Cząsteczki kurzu o wielkości 10 mikronów lub więcej zalegają w górnych drogach oddechowych (nos, nosogardło, tchawica, duże oskrzela), cząsteczki kurzu mniejsze niż 10 mikronów wnikają do pęcherzyków płucnych i tam zalegają, wpływając patologicznie na organizm, w zależności od o naturze kurzu. Największym zagrożeniem pod tym względem jest pył o wielkości cząstek poniżej 5 mikronów. Najwyraźniej większe cząsteczki kurzu wypadają z wdychanego strumienia powietrza, nie docierając do pęcherzyków płucnych. Cząsteczki pyłu mniejsze niż 0,1 mikrona są zatrzymywane w płucach w 64-77% i nie są z nich usuwane przez prąd wydychanego powietrza, jak powszechnie uważano.

Jednocześnie istnieje szereg okoliczności, które uniemożliwiają osadzanie się kurzu w aparacie oddechowym: różnica temperatur między wdychanym powietrzem a ścianami dróg oddechowych, parowanie wilgoci z tych ścian, co przyczynia się do odpychania cząsteczki kurzu itp.

W pobliżu zakładów przemysłowych, gdzie nie stosuje się instalacji przeciwpyłowych (odpylaczy), powietrze atmosferyczne zawiera głównie drobne cząstki pyłu. Pył elektrowni zanieczyszczający powietrze atmosferyczne zawiera cząstki pyłu o następujących rozmiarach:

Aby scharakteryzować zanieczyszczenie pyłem powietrza i ocena higieny ważne jest, aby określić ilość pyłu zawartego w określonej objętości powietrza. Charakterystyka ilościowa jest zwykle wyrażana we wskaźnikach wagowych (grawimetrycznych) - w miligramach pyłu na 1 m3 powietrza. Oznaczanie zawartości pyłu w powietrzu poprzez liczenie cząstek pyłu w 1 cm 3 powietrza (metoda stożkowa) ma obecnie niewielu zwolenników.

Maksymalne jednorazowe stężenia pyłu w powietrzu atmosferycznym miast przemysłowych przy braku oczyszczalni mogą sięgać 1-3 mg/m 3 , aw niektórych przypadkach - 6,82 mg/m 3 .

Według R.A. Babayantsa maksymalne jednorazowe stężenia pyłu w badanym przez niego mieście wahały się od 0,84 do 13,85 mg/m 3 . Według Instytutu Higieny F.F. Erismana, w jednym z dużych miast, maksymalne jednorazowe stężenia pyłu po czynnościach związanych z odpopielaniem wyniosły: w centrum miasta 0,15-1,48 mg/m 3, na terenie mieszkalnym 0,22-1,38 mg/m3, w strefie przemysłowej 0,67-1,93 mg/m3.

Higieniczne właściwości zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego

Substancje gazowe i pyły powietrza atmosferycznego przekraczające dopuszczalne poziomy działają szkodliwie na organizm.

W produktach niecałkowitego spalania węgla i ropy stwierdzono obecność w eksperymencie związków rakotwórczych wywołujących raka u myszy. W smole węglowej znaleziono dużą liczbę substancji rakotwórczych, z których silne są 3,4-benzpiren, 1,2- i 5,6-dibenzantracen. Wielu autorów przypisuje wzrost odsetka raka płuca wśród ludności miejskiej obecności substancji rakotwórczych w sadzy zawartej w powietrzu atmosferycznym.

Istnieją przesłanki, że w zadymionych obszarach Cincinnati rak płuc występuje 4 razy częściej niż w obszarach niskowędzonych. W przemysłowych miastach Niemiec i USA obserwuje się zwiększoną zachorowalność na narządy oddechowe (zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy) itp.

W znanych warunkach meteorologicznych, w związku z uwalnianiem się tlenków siarki do atmosfery podczas spalania paliwa, zaobserwowano toksyczne mgły, powodujące zaburzenia układu oddechowego i sercowo-naczyniowego.

W grudniu 1962 roku w Londynie zaobserwowano mgłę, której towarzyszyła zwiększona śmiertelność ludności, zwłaszcza małych dzieci i osób powyżej 55 roku życia. Obserwacje wykazały, że w mgliste dni od 5 do 8 grudnia stężenie sadzy i dwutlenku siarki zaadsorbowanych przez parę wodną w powietrzu atmosferycznym gwałtownie wzrosło (10 razy więcej niż zwykle).

Od 1 grudnia do 5 grudnia 1930 r. w okolicach Liege (Belgia) zarejestrowano kilka tysięcy przypadków zatruć wśród ludności, w tym 70 zgonów, spowodowanych tym, że dwutlenek siarki i fluorowodór uwolnione do powietrza w wyniku gęstej mgły osiągnęły niebezpieczne stężenia . Zanieczyszczenie powietrza w miastach jest czasem wynikiem reakcji fotochemicznych węglowodorów i tlenków azotu.

Substancje gazowe zanieczyszczające powietrze atmosferyczne mogą powodować przewlekłe zatrucia. Możliwość zmniejszenia odporności organizmu na choroba zakaźna w wyniku długotrwałego wdychania niewielkich stężeń substancji toksycznych w powietrzu. Nie sposób nie brać pod uwagę szkodliwego wpływu nieprzyjemnych wrażeń związanych z rozprzestrzenianiem się zapachów gazów takich jak dwusiarczek węgla, siarkowodór, bezwodnik siarkowy i siarkowy, chlor itp., a także wpływu alergenów na organizm , których obecność w powietrzu atmosferycznym w niektórych przypadkach nie jest wykluczona. Oddziaływanie aerozoli metali ciężkich (ołowiu, cynku) nie może nie wpływać na zdrowie populacji, jeśli są one stale iw znacznych ilościach obecne w powietrzu atmosferycznym. Doświadczalnie ustalono, że ołów gromadzi się w ciele zwierząt w obszarze emisji z huty miedzi.

Pył z powietrza atmosferycznego może zawierać znaną ilość wolnego SiO2. Zazwyczaj możliwość wystąpienia krzemicy domowej wśród ludności miejskiej jest mało prawdopodobna ze względu na stosunkowo niską zawartość pyłu w powietrzu miejskim. Jednak na zaludnionych obszarach w pobliżu potężnych elektrowni nie wyklucza się możliwości zmian przedkrzemionkowych.

Do tego należy dodać, że zawartość pyłu w powietrzu atmosferycznym miast powoduje utratę części promieniowania słonecznego, które jest pochłaniane przez cząsteczki pyłu. Tym samym natężenie promieniowania słonecznego w miastach jest o 15-25% niższe niż na terenach wiejskich. Utrata ta występuje również z powodu ultrafioletowej części promieniowania słonecznego, z powodu promieni o długości fali od 315 do 290 mikronów, które mają ogromne znaczenie dla wzrostu i aktywności życiowej organizmu, zwłaszcza w dzieciństwie. W eksperymencie na białych szczurach stwierdzono, że utrata 15-25% promieni ultrafioletowych prowadzi do wzrostu poziomu fosfatazy i spadku fosforu, tj. do zjawisk towarzyszących nasileniu krzywicy.

Zawartość pyłu w powietrzu atmosferycznym zmniejsza ogólne oświetlenie i przyczynia się do powstawania mgieł. W ten sposób oświetlenie rozproszonym światłem w obszarach przemysłowych dużego miasta jest o 40-50% mniejsze niż w jego otoczeniu.

Zanieczyszczenia pyłowe w powietrzu mogą przyczyniać się do powstawania mgieł ze względu na ich zdolność do przekształcania się w jądra kondensacji pary wodnej. W efekcie zwiększa się liczba dni pochmurnych na takim obszarze, a w konsekwencji wzrasta niekorzystny wpływ klimatu na populację (brak dni słonecznych, spadek oświetlenia ogólnego, wysoka wilgotność powietrza itp.).

W dużych miastach odnotowuje się urazy oczu spowodowane dostaniem się pyłu węglowego do oka.

Emisje przemysłowe (pyły, dwutlenek siarki) mają negatywny wpływ na roślinność, a efekt ten rozciąga się niekiedy na bardzo odległe (do 25 km) odległości od przedsiębiorstwa.

Kurz i sadza zawarte w powietrzu atmosferycznym przenikają do mieszkań i oczywiście pogarszają warunki sanitarne życia ludności zamieszkującej obszar emisji przemysłowych.

Środki ochrony sanitarnej powietrza atmosferycznego. Troska o zdrowie ludności stawia wymagania walki z zanieczyszczeniem powietrza.

Od lat 30-tych XX wieku w wyniku szybkiego rozwoju przemysłu wyznaczono nowy kierunek higieny obszarów zaludnionych - ochronę sanitarną powietrza atmosferycznego. Duża ilość materiału faktograficznego zgromadzonego w wyniku badań stanowiła podstawę zaawansowanego ustawodawstwa sowieckiego dotyczącego ochrony czystości basenu powietrza miast przemysłowych. W tym celu ustanowiono kontrolę zgodności z normami higienicznymi dla maksymalnych dopuszczalnych stężeń (MPC) zanieczyszczeń w powietrzu atmosferycznym.

Ogólnounijny Państwowy Inspektorat Sanitarny zatwierdził maksymalne dopuszczalne stężenia substancji w powietrzu atmosferycznym na terenach zaludnionych (tab. 4).

Za maksymalne dopuszczalne stężenie substancji szkodliwej uważa się takie stężenie, przy którym negatywny wpływ tej substancji na organizm jest wykluczony na nieskończenie długi czas. Rozróżnij pojedyncze maksymalne dopuszczalne stężenie, które oznacza najwyższe stężenie, określone na podstawie krótkotrwałego (15-20 minut) pobierania próbek, oraz średnie dobowe - średnią arytmetyczną wielu próbek pobranych w ciągu dnia. Zapewnienie czystości powietrza na poziomie ww. MPC w powietrzu atmosferycznym miast przemysłowych wymaga działań sanitarno-higienicznych. Radykalne rozwiązanie tego problemu jest nie do pomyślenia w krajach kapitalistycznych, gdzie przedsiębiorstwa przemysłowe należą do burżuazji, która nie jest zainteresowana wykonywaniem tych niekiedy kosztownych środków. W Związku Radzieckim prowadzone są ogromne prace nad sanitarną ochroną powietrza atmosferycznego. Zapewnienie czystości powietrza atmosferycznego, środki zwalczania emisji z kotłowni, elektrowni i elektrociepłowni, walka ze spalinami samochodowymi, ogrzewanie miast, eliminacja konieczności małych kotłowni, ich zgazowanie, co przyczynia się do znaczne zmniejszenie zanieczyszczenia powietrza atmosferycznego sadzą, duże znaczenie ma elektryfikacja. transport kolejowy, odzysk (zwrot materiałów lub energii zużytej raz w trakcie procesu do ponownego wykorzystania w tym procesie) emisje przemysłowe itp.

Środki sanitarno-techniczne mają na celu zapewnienie oczyszczenia emisji przemysłowych z pyłów i gazów zanieczyszczających powietrze atmosferyczne. Do wychwytywania pyłu i popiołu służą różne urządzenia od prostych (komory odpylania) do mniej lub bardziej skomplikowanych (cyklon, multicyklon, różnego rodzaju odpylacze itp.).

Oczyszczanie powietrza w cyklonach (rys. 12) i multicyklonach (rys. 13) odbywa się w następujący sposób. Przechodząc przez te urządzenia, powietrze otrzymuje ruch obrotowy. W wyniku powstałej siły odśrodkowej cząstki pyłu wyrzucane są na ściany cyklonu, wylatują z powietrza i gromadzą się w dolnej części urządzenia, skąd są usuwane. Współczynnik oczyszczania powietrza w cyklonie wynosi zwykle 40-50%, multicyklonie - 63%. Mokry łapacz popiołu jest bardziej wydajny (92-98%). Wreszcie, elektrofiltry są bardzo wydajnym urządzeniem do zbierania popiołu i pyłu (rys. 14). Opierają się na następującej zasadzie. Kiedy zakurzone powietrze przechodzi przez rurkę połączoną z biegunem dodatnim DC, w środku której znajduje się przewód połączony z biegunem ujemnym, cząsteczki kurzu nabierają ładunku ujemnego, są rzucane na ścianki rurki, tracą ładunek i wypadają z powietrza.

Zaproponowano kilka metod odsiarczania (magnezyt, wapno, amoniak itp.), opartych na wychwytywaniu dwutlenku siarki, a najbardziej zaawansowane z nich pozwalają na oczyszczenie powietrza z dwutlenku siarki o 98-99%. Ważnymi środkami ochrony powietrza atmosferycznego są zakaz budowy przedsiębiorstw zanieczyszczających powietrze atmosferyczne w obszarze mieszkalnym, ich umieszczanie na specjalnych terenach przemysłowych, z uwzględnieniem kierunku przeważających wiatrów, zgodność z ustalonymi normy sanitarne(CH 245-63) przepaść między przedsiębiorstwami przemysłowymi a obszarami mieszkalnymi, szerokie i masowe zazielenienie miast, ich poprawa i racjonalne czyszczenie sanitarne.